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 plus longtemps, au lieu d'èlre cristalline, elle est antiorphe 

 et de consistance semi-solide. 



Les fractions suivantes sont formées de triphénylbenzine. 



Le résidu III est brun-acajou ; il ne contient pas de char- 

 bon, et se réduit facilement en poudre cristalline; en IV 

 et V la masse est noire, bien qu'il paraisse encore possible 

 d'en retirer de la triphénylbenzine. 



Il serait prématuré, sans aucun doute, de vouloir tirer 

 de ces expériences une conclusion certaine. Cependant 

 deux faits semblent corrélatifs : d'une part l'augmentation 

 de la Iriphénylbenzine, d'autre part la diminution de 

 C'H'^O et du produit liquide distillant avant l'acide ben- 

 zoïque. Si l'on se rappelle les analyses données plus haut 

 du corps volatil vers 170°, n'est-il pas permis de prévoir 

 une réaction comme celle qui suit : 



Avant de terminer celte note, je mentionnerai deux 

 produits qui pourraient devenir intéressants pour mes 

 recherches; il répondent à la formule minimum C^H'^O et 

 fondent tous deux à 162°- 163". L'un s'obtient par distilla- 

 tion de l'isodypnopinacoline a, l'autre, comme produit 

 secondaire, dans la préparation de la dypnone au moyen du 

 zinc-élhyle. Tous deux possèdent des réactions nettement 

 différentes. 



Université de Gand, laboratoire de chimie analytique. 



ELECTION. 



La Classe se forme en comité secret pour procéder à la 

 discussion des litres des candidats aux places vacantes et 

 à la présentation de candidatures nouvelles. 



