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Étant constitué de deux groupements méthyle - CH3, 

 distincts, mais identiqurs, reliés par un atome d'oxygène, 

 le problème de l'ordre successif de chloruration se pré- 

 sente, dans l'oxyde de mélhyie, dans les conditions de 

 maximum de simplicité. A l'étude de ce composé sous ce 

 rapport, M. De Sonay a joint spontanément celle du 

 méthylal, au même point de vue. 



La question de l'action du chlore sur l'oxyde de mélhyie 

 n'est pas nouvelle. Elle fut l'objet d'un travail magistral 

 de Regnault, en 1839, à l'aurore de la théorie des substi- 

 tutions. Regnault fit connaître un dérivé bichloré, un 

 létrachloré et l'aboutissant final de cette réaction, le dérivé 

 perchloré. 



Trente-huit ans plus tard, en 1877, M. Friedel signala 

 le premier terme de la série, l'oxyde de méthyle mono- 

 chloré H5C-O-CH2CI, le plus malaisé de tous à obtenir 

 directement, l'attaque de l'oxyde de méthyle par le chlore 

 étant, à l'origine, fort vive et délicate à conduire. 



J'ai moi-même indiqué, il y a peu d'années, une méthode 

 commode et expéditive pour préparer ce dérivé mono- 

 chloré, à savoir l'action de l'acide chlorhydriquc gazeux sur 

 le méthanal en solution aqueuse en présence de l'alcool 

 mélhylique. C'est ce composé qui, en fait, a été le point de 

 départ des recherches de iM. De Sonay. Elles en ont été 

 ainsi singulièrement facilitées et abrégées; par là, en effet, 

 est supprimée la période la plus diflicile de la chloruration 

 de l'oxyde de méthyle, période d'ailleurs sans intérêt, puis- 

 qu'elle ne peut aboutir qu'à un dérivé unique de son 

 espèce. Le problème de la localisation du chlore dans la 

 molécule de l'oxyde de méthyle ne se pose pour la pre- 

 mière fois qu'à l'occasion du dérivé bichloré. 



PHPI 



A part le dérivé penlacidoré <nri ^, qu'il n'est pas 



