( 568 ) 

 parvenu à isoler, M. De Sonay a obtenu la série complète 

 (le chloruration à partir de l'oxyde de méthyle mono- 

 chloré : 



a) Un dérivé hichloré bouillant à 'I00''-103»; 



b) Un dérivé iricbloré bouillant à ISO^-ISS"; 



c) Un dérivé lélrachloré bouillant à 145"'; 



(/) Finalement le dérivé percbloré bouillant à 98°. 



Il était absolument nécessaire de se renseigner sur la 

 constitution de ces composés. Dans ce but, M. De Sonay 

 s'est adressé à leur décomposition par l'eau et à la nature 

 des produits qui en résultent. 



Trois sortes de chaînons peuvent dériver du groupe- 

 ment oxy-méthylc - CHj par chloruration 



0-CHjCl 

 0-CHCIj 

 CCI3. 



L'j groupement monochloré - CH2CI est méUnjlé- 

 nique ; par l'action de l'eau, il doit donner de l'aldéhyde 

 méihylique H2C = 0. Le groupement bichloré O-CHCL 

 esl méthénylique ow for mi que ; l'eau doit le transformer 

 en acide formique. 



Cela étant, M. De Sonay prouve que l'élher méihylique 

 bichloré, qui donne exclusivement de l'aldéhyde for- 

 mique, se constitue exclusivement du dérivé symétrique 

 p. /GHjCl 



Le dérivé trichloré qui en résulte par l'action ultérieure 

 du chlore ne peut être que 0<pu J.. 



Quant au dérivé lélrachloré, qui fournit de l'acide for- 

 mique, il est constitué en presque totalité par le dérivé 



cv\c\ 

 symétrique <^<rj|Qp deux fois bichloré. 



