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Les dérivés penlachloré et hexachloré sont chacun 

 uniques de leur espèce. 



De l'ensemble de ces constatations résulte cette consé- 

 quence générale que le chlore, en entrant dans la molé- 

 cule de l'oxyde de méthyle, remplace de préférence l'hy- 

 drogène du chaînon carboné le plus riche en cet élément. 



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Le dérivé bichloré dissymétrique 0<r.„ - n'a pas pu 



être constaté; quant au dérivé tétrachloré dissymétrique 



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aussi, 0< pri çx-, il ne se forme qu'en minime quantité. 



Je ne m'arrêterai pas à faire remarquer ce que présente 

 d'intéressant, sous d'autres rapports, la série de chlo- 

 ruralion de l'oxyde de méthyle, et j'arrive à la seconde 

 partie du travail de l'auteur, concernant le mélhylal. 



Le mélhylal renfermant deux groupements - CH3 fixés 

 sur le groupement > CH, par l'intermédiaire de l'oxygène, 

 la question de l'ordre de substitution du chlore à l'hydro- 

 gène dans ce composé est plus complexe et, à certain 

 point de vue, plus intéressante encore (|ue dans l'oxyde 

 de méthyle. 



M. De Sonay nous fait connaître, dès à présent, deux de 

 ces dérivés de chloruration : 



fl. Le mélhylal monochloré, bouillant à 95°; 



b. Le mélhylal bichloré, bouillanl ù 127°. 



L'action de l'eau sur ces composés lui a permis, ici 

 encore, d'en délerminer la structure. 



Donnant exclusivement de l'aldéhyde formiqtie, ils 



répondent respectivement aux formules H2C <^Qru' 



^1 u r y O'^rLiLl 

 et H,G<Q(.j^-(,,. 



Dans le mélhylal, comme dans l'oxyde de méihyle, le 

 chlore exerce donc de préférence sou action substituante 

 sur les chaînons carbonés les plus riches en hydrogène. 



