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 culier. Avec une quantité d'alcool suffisante, sous Taclion 

 d'une faible chaleur, elle aboutit linalemenl à donner de 

 l'eau, le bromure du radical de l'alcool réagissant et le 

 mélhylal correspondant : 



H,C < ^f + 3[nO(CJI,„+,)] = ^"^O + C.,H2„+,Bi- 



+ II,C = {OC„H,„+.V 



Cette réaction est d'autant plus vive que le poids molé- 

 culaire de l'alcool est plus faible. 



Elle est à son maximum d'intensité avec l'alcool méthy- 

 lique; les deux liquides commencent par se dissoudre l'un 

 dans l'autre; leur réaction s'établit déjà à froid ; le mélange 

 s'échauffe et se met à bouillir. Le refroidissement le sépare 

 en deux couches. L'eau en précipite provisoirement un 

 liquide piquant, plus dense et insoluble,qui n'est autre que 



orFî 

 H2C< g ^; en même temps il se dégage du gaz CHsBr. 



Par une ébullilion quelque peu prolongée de la masse, il 



ne se forme, outre ce bromure méthylique,que du méthy- 



lal H2C={0CH3)2, si aisément reconnaissable par son 



pointd'ébullition,42°,et son insolubilité dans l'eau chargée 



de CaCla- 



J'ai encore essayé les alcools éthylique, propylique et 

 isobulylique. Avec celui-ci, la réaction ne s'accomplit que 

 sous le secours de la chaleur. 



Quoi qu'il en soit, celte réaction présente deux phases 

 successives : 



a. Dans la première, il se forme un élher mélhylique 

 mixte monobromé et de l'eau : 



n,c < ^l^ + Hoc„H,„,. = H.C < g^^""-+' + ii.o. 



