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L'hydroxy-bromure de méthylène se comporte dans celle 

 circonstance comme un véritable acide (*). 



b. Dans la seconde phase, la réaction s'établit entre cet 

 éther monobromé et l'alcool présent pour former du mé- 

 Ihylal en même temps qu'un éther bromhydrique par la 

 réaction de l'acide HBr sur l'alcool : 



Ces phénomènes se constatent aisément dans la réaction 

 de ce composé sur l'alcool propylique primaire. J'ai 

 mélangé 30 grammes d'hydroxy-bromure de méthylène avec 

 20 grammes d'alcool propylique; ce sont des quantités à 

 peu près équimoléculaires. Les deux liquides se dissolvent 

 l'un dans l'autre en s'échauffant modérément. Ils ont été 

 chauffés au bain d'eau, pendant quelque temps, dans un 

 appareil à reflux. Par le refroidissement, le liquide se 

 sépare en deux couches, dont l'inférieure est la plus con- 

 sidérable. La supérieure se constitue en partie d'eau. 

 Soumise à la distillation, l'inférieure passe en grande partie 

 à iSo" sous la pression ordinaire. C'est de l'oxyde de 



Br 



propyle et de méthyle monobromé H2C<qj^ jj mélangé 



d'une certaine quantité de méthylal bi-propylique HaC - 

 (OC3H7),. 



L'analyse de ce produit, que la constance de son point 



(*) C'est évidemment ainsi que se forme l'cther mclhyliquc mono- 

 bromé H2C<QQ[^_ dans la réaction de l'acide HBr sur le méthanal en 

 solution aqueuse en présence de l'alcool mclhyliquc. Voir ma notice, 

 Bulletins, etc., t. XXV, 3« série, p. 443, 1893. 



