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 subslilulion, el conclut à la décomposition de ce corps en 

 acide foiinique et sesquiciilorure de carbone, par l'action 

 du chlore. 



Mes recherches sur le mélhylal ont été fructueuses; j'ai 

 déjà obtenu les deux premiers dérivés chlorés de ce com- 

 posé : le méthylal monochloré et le mélhylal bichloré. 



PREMIÈRE PARTIE. 



Dérivés chlorls de l'éther méthylique 0<^rT^. 



LH3 



J'ai pris comme point de départ l'élher méthylique 

 raonochloré 0< ru'^ obtenu tout d'abord par M. Friedel. 

 Je l'ai préparé, par la méthode indiquée par M. Louis 

 Henry (*), c'est-à-dire en saturant d'acide chlorhydrique 

 gazeux et sec un mélange d'alcool mélhyli(iue et d'aldé- 

 hyde rormi(]uo en solution aqueuse (**), renCermé dans un 

 vase plongeant dans un mélange réfrigérant. L'opération 

 est très simple; l'élher méthylique monochloré vient sur- 

 nager; après décantation, il est distillé. 



Le rendement de cette opération est très favorable : j'ai 

 toujours obtenu 80 7o environ de la quantité théorique 

 totale. En traitant le liquide résidu par du chlorure de 

 calcium en grande quantité, on parvient encore à extraire 

 une certaine quantité d'élher monochloré, ce qui porte à 

 85 7o le rendement final. 



L'élher méthylique monochloré bout vers SS^-Gl". Sa 

 densité à 10"! est 1,0623. 



(*) Extrait des Bull, de l'Acad. roi/, de Ddijique, o« série, t. XXV, 

 Ti»5, pp. 459-449 (1895). 



{**) Solution aqueuse de 40 "/o de Mcrcklin et Lôsekann. 



