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 calions qui donnenl nnalemenl un produit bouillant 

 vers \0^°-\0'3°. A la (in de chaque distillation, le liquide 

 brunit, cliarbonnc et dégage de l'aldéhyde forraique, aisée 

 à reconnaître à son odeur piquante et au dépôt blanc que 

 son polvmère dépose à l'intérieur du tube réfrigérant. 



Partant de H2C< q^jt , deux dérivés bichlorés peuvent 

 théoriquement s'obtenir suivant que l'hydrogène du frag- 

 ment CH, ou OCH3 est remplacé par le chlore, de façon à 

 avoir les éthers HC < ^^S^] ou < ^fj^^] ^^K 



Pour déterminer la nature du dérivé bichloré formé, je 

 me suis basé sur l'instabilité de ces corps en présence de 

 l'eau, et je suis parti de ce fait que a là où il y a le frag- 

 ment CH2, il y a formation d'aldéhyde formique; et là où 

 il y a le fragment CH, il y a formation d'acide formique. » 

 Le dérivé ([5) devait donc me donner de l'aldéhyde méthy- 

 lique exclusivement; le dérivé (a), de l'acide formique. 



Action de l'eau, IhO. — Le produit placé avec de l'eau 

 dans une ampoule scellée a été chauffé plusieurs lieures 

 au bain d'eau. Au bout de ce temps, le corps, d'insoluble 

 qu'il était, a complètement disparu. Quand on ouvre 

 l'ampoule, de l'acide chlorhydrique s'échappe en assez 

 grande quantité. Le liquide obtenu est placé dans un 

 exsiccateur sur de la chaux; celle-ci enlève l'acide chlor- 

 hydrique qu'il renferme. 



A la distillation : \. il se dégage, avec les premières 

 quantités d'eau, de l'aldéhyde formique en grande quan- 

 tité; le produit est recueilli. IL La seconde portion du 

 produit distillé est mise à part pour y chercher la présence 

 de l'acide formique. 



L La première portion est placéedans un exsiccateur sur 



