( 636 ) 

 afin d'obtenir le composé bibromé correspondant. A cet 

 effet, j'ai chauffé au bain d'eau une ampoule scellée ren- 

 fermant le produit et de l'acide bromhydrique en solution 

 concentrée. 



Le produit obtenu, lavé à l'eau alcaline, décanté et des- 

 séché sur du chlorure de calcium, a été soumis à la distil- 

 la lion. 



Mais je n'ai obtenu que de l'eau et de l'aldéhyde for- 

 mique CHaOqui se polymérisait en arrivant dans le flacon 

 récepteur. L'élher méthylique bichloré n'avait pas été 

 atteint par le brome; l'eau l'avait décomposé. 



Action de l'alcool mélhijlique. — J'ai pris une molécuie- 



c\\ n 



gramme du produit <ruY|i so'^ ^'^ grammes, et 

 trois molécules d'alcool méthylique, ou 96 grammes. Le 

 mélange de ces corps a été introduit dans un petit ballon 

 communiquant avec un réfrigérant ascendant et chauffé 

 au bain-marie pendant quelques heures. Il se dégage de 

 l'acide chlorhydrique et du chlorure de mélhyle en assez 

 grande quantité. 



Deux couches se forment ; on les sépare à l'aide d'un 

 enfonnoir à robinet. 



La couche inférieure est complètement soluble dans 

 l'eau : c'est un mélange d'alcool méthylique et d'éther 

 méthylique bichloré non attaqué. 



La couche supérieure est lavée à l'eau alcaline, décan- 

 tée, puis desséchée sur du carbonate de potasse : ce con- 

 tact doit durer un certain temps alin de débarrasser le 

 liquide de l'acide chlorhydrique resté dissous et très diffi- 

 cile à éliminer complètement. Soumis à la distillation, ce 

 liquide passe entièrement entre 40° et 30°. En même 

 temps, il se dégage une grande quantité d'aldéhyde for- 



