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 formiate de sodium. Traité par l'alcool, le formiale se dis- 

 sout; on filtre, le chlorure reste sur le filtre. L'alcool est 

 ensuite distillé; j'en ai finalennenl obtenu une niasse 

 épaisse qui, desséchée sur l'acide sulfurique, donne une 

 poudre blanche que les réactions suivantes ont prouvé 

 être du formiate de sodium : 



i" Avec l'acide sulfurique concentré à chaud, il s'est 

 dégagé un gaz qui brûle avec une flamme bleue; c'est de 

 l'oxyde de carbone CO ; 



2° Chaufl"é avec une solution concentrée de nitrate 

 d'argent, j'ai obtenu d'abord un précipité blanc d'un sel 

 argentique, qui noircit rapidement en se décomposant; 

 l'argent est mis en liberté et donne un miroir brillant d'ar- 

 gent métallique sur les parois du tube; c'est du formiate 

 d'argent ; 



5° Chaufl"é avec une solution concentrée de chlorure 

 raercurique HgCla, j'ai obtenu un précipité blanc de 

 HgjCIg, chlorure mercureux, par réduction; 



4° Par addition de sesquichlorure de fer, FegCle, elle 

 prend une coloration rouge vif de formiale ferrique, qui 

 devient jaune par addition d'acide chlorhydrique. 



Le dérivé tétrachloré, sous l'action de l'eau, s'est donc 

 dédoublé en sesquichlorure de carbone et acide formique. 



CCI3 



Donc, puisqu'il se forme I , le produit doit être un 



CLI3 



mélange de < ^^u l.. et < ç^ç\- , celui ci en majeure 

 partie. 



Éther MÉTHYLIQUE HEXACHLORÉ < çç,' 



'5 



J'ai repris l'action du chlore sur le dérivé tétrachloré 

 C2H2CI4O, sous l'inlluence de la lumière solaire et de la 

 chaleur. 



