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 Deux dérivés monochlorés distincts pouvaient s'être 

 formés : 



P) CH, <0CH3. 



L'action de l'eau m'a encore ici renseigné sur la nature 

 du produit obtenu. 



Le dérivé a en présence de l'eau doit donner de l'acide 

 formique, puisqu'il renferme le radical méthényle ^CH; 

 le dérivé (3), renfermant le groupement >CH2 donnera de 

 l'aldéhyde formique. 



Le produit a été chauffé avec de l'eau dans un ballon 

 sous un réfrigérant ascendant, pendant quelques heures. 

 Pendant l'opération, il se dégage de l'acide chlorhydrique 

 en grande quantité. 



Le liquide obtenu a été traité par le carbonate de 

 sodium, comme dans les opérations précédentes, afin d'y 

 reconnaître la présence d'acide formique. Je n'ai pu con- 

 stater que la présence de l'aldéhyde formique seule. Il n'y 

 a donc que le groupement oxy-mélhy!e OCH5 qui ail 

 été attaqué et transformé en OCH^CI. Donc le méthylal 



OCH2CI 

 I3 • 



monochloré est le dérivé P : CH2 <rvpM^ 



Propriétés. — C'est un liquide limpide et incolore, 

 quelque peu épais. Il possède une odeur piquante; un 

 flacon ouvert pendant quelques instants dans une pièce, y 

 répand des vapeurs qui irritent fortement les yeux et font 

 larmoyer. Sa saveur est brûlante. Il fume à l'air, la vapeur 

 d'eau qui s'y trouve en suspension se combinant aux 

 vapeurs qu'émet le liquide. Il bout à 95°. 



