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schien dunkler gefärbt. Färbungsunterschiede der einz< 'inen 

 Zellen Hessen sich der verhältnismässig dicken (15 u-) Schnitte 

 wegen nicht feststellen, ebensowenig Unterschiede in der Kern- 

 struktur. Die Kaue der Kerne ist basal, in den meisten Fällen 

 isi zwischen Zellbasis und Kein ein mit Protoplasma gefüllter 

 Zwischenraum. Bei Färbung mit Kristallvioletl konnte man 

 auch hie: wieder das deutliche Hervortreten des gefärbten 

 Protoplasmanetzes von dem ungefärbten Sekrettröpfchen 

 wahrnehmen; dieses Protoplasmanetz erschien bei manchen 

 Zellen bedeutend dunkler gefärbt, so dass sich anschei- 

 nend hier schon der Unterschied zwischen den spater zu 

 beschreibenden ..ruhenden" und „secernierenden" Zellen be- 

 merkbar machte. Fresst man die Zellen unter dem Deckglas, 

 so sieht man das Protoplasma in Form ganz feiner, stark 

 mit Kristallviolett gefärbten Tröpfchen austreten, welche sich 

 dadurch von Sekret.tröpfehen sofort unterscheiden, ausserdem 

 viel kleiner sind. Alan möchte daher annehmen, dass diese 

 Tröpfchen Fettsubstanzen enthalten, da sie auch vom Formol 

 nicht fixiert werden. 



Die mit Formol fixierten, nachher in Paraffin eingebetteten 

 Schnitte ergaben dasselbe Bild mit dem Unterschied, dass an 

 Stelle der früher sudangefärbten, jetzt gelösten Fetttropfen sich 

 Vacuolen befanden (Fig. 26, Tat'. 1). Die Vacuolen sind sämt- 

 lich fast gleich gross, deutlich vom zwischenliegenden Proto- 

 plasma abgegrenzt und finden sich besonders im distalen Teile 

 der Zelle, zum Teil auch durchsetzen sie im Drüsenlumen 

 irregulär begrenzte Massen, die wohl als Tangentialschnitte 

 von Drüsenepithelien aufzufassen sind. Hohe und niedrige 

 Zellepithelien in den verschieden mit Sekret erfüllten Acini 

 sind hier besonders deutlich zu sehen, zumal die Abgren- 

 zung der Zellen gegen das Lumen durch einen fortlaufenden 

 Protoplasmasaum gekennzeichnet ist. Man findet nie etwa 

 Sekretvacuolen halb durchschnitten am Zellrande, was mit 



