Erklärung der Abbildungen. 



Sämtliche Abbildungen wurden unter Benutzung Winkelscher Systeme 

 mit dem Abb eschen Zeicbenapparat hergestellt und naturgetreu möglichst in 

 bleicher Grösse wiedergegeben ; und zwar wurde für sämtliche Abbildungen auf 

 Tafel 25 homogene Immersion '/i2 1,4 mm Ap. 1,32 Ocular 1 für die übrigen 

 Abbildungen auf Tafel 26—30 dieselbe Immersion mit Ocular 6 benutzt. Bei der 

 Reproduktion wurden alle Figuren auf die halbe Grösse verkleinert. 



Tafel 25. 



Fig. 1. Maus, Hard ersehe Drüse. Fixiert in Formol 5°/o. Färbung mit 

 Hämatoxylin-Sudan. Gefrierschnitt. Zwei sekretreiche Zellen. 



Fig. 2. Maus, Hard ersehe Drüse. Fixiert Formol 5%. Färbung nach 

 Heidenhain. Paraffinschnitt bp. Querschnitt durch einen Drüsentubulus. 

 a) Zweikernige, sekretreiche Zelle, b) dunkle Zelle. 



Fig. 3. Meerschweinchen, Hard er sehe Drüse. Fixiert Formol 5°o. 

 Färbung mit Hämatoxylin-Sudan. Gefrierschnitt. Querschnitt durch einen 

 Drüsentubulus. 



Fig. 4. Kaninchen, Härder sehe Drüse. Fixiert Formol 5%. Färbung 

 mit Hämatoxylin-Sudan. Gefrierschnitt. Querschnitt durch einen Drüsentu- 

 bulus. a) dunkle, sekretreiche Zelle, b) helle, sekretleere vom Drüsenlumen 

 abgedrängte Zelle. 



Fig. 5. Maus, Hard ersehe Drüse. Fixiert nach Dubreuil, gefärbt 

 nach Heidenhain. Übergang vom Drüsenepithel zum mehrreihigen Epithel 

 des Ausführungsganges. 



Fig. 6. Kaninchen, Tränendrüse. Fixiert nach Ben da, gefärbt nach 

 Heidenhain. Querschnitt zweier Tubuli; dieselben sind stark geschrumpft 

 und zeigen nur Zellen, in denen keine Sekrettröpfchen, sondern nur fädige Mito- 

 chondrien sichtbar sind. Zwischen der Drüsenlumina angeschnittene, Tröpfchen 

 haltige Zellen eines Ausführungsganges. 



