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Geringes in der Entwicklung zurück sind, zeigl der Primitiv 

 streifen an i\or geschilderten Stelle seine normale Dirke und 

 keine gegen seinen sonstigen Bau abweichende Verhältnisse. 

 Dann folgen solche Embryonen, bei denen der Primitivstreifen 

 auf Kosten des Mesoderms an der in Frage kommenden Stelle 

 etwas weniger dick isi und dann das anfangs geschilderte 

 Stadium. Danach kann es nicht fraglich sein, dass die Ecto- 

 Entodermverbindung durch das Schwinden der mesodermalen 

 Elemente des Primitivstreifens entstanden ist. Möglich ist es, 

 dass hierbei die Ausbildung der hinteren Darmbuchl eine Kode 

 spielt. 



Vergleichen wir unsere Beobachtungen mit denen A n - 

 derssons (1909), der, wie bereits bemerkt wurde, ebenfalls 

 die Ralfe untersucht hat, so zeigt sich, dass, während wir viele 

 seiner Beobachtungen bestätigen werden, unsere Anschauungen 

 über dieses frühste Stadium der Ecto-Entodermverbindimg aus- 

 einandergehen. Andersson fand bei Rattenembryonen von 

 2 mm Steiss-Nackenlänge etwas vor dem caudalen Ende des 

 Primitivstreifens auf einem Schnitt das Entoderm vom Mesoderm 

 losgelöst und mit dem Entoderm verschmolzen. Seine Fig. 1 a 

 zeigt auf dem Querschnitt eine Ecto-Entodermverbindimg an 

 der Dorsalseite liegend. Beide Keimblätter bilden zusammen 

 eine Epithelmasse von ca. 7 Zellschichten, die sich durch 

 ihre Färbung sehr deutlich vom Mesoderm abgrenzt. Leider 

 sagt Andersson nichts über den Entwicklungsgrad des Em- 

 bryos, bei dem er den genannten Befund erhebt. Die Mass- 

 angabe (2 min Steiss-Nackenlängei lässt jedoch erkennen, dass 

 dieser Embryo bereits über die Ventralseite gekrümmt war, 

 denn bei über die Dorsal- oder rechte Seite gekrümmten Em- 

 bryonen wäre diese Messung widersinnig. Wäre der Embryo 

 in letzterer Weise gekrümmt gewesen, so hätte Andersson 

 diese Tatsache auch nicht unerwähnt lassen können. Wie wir 

 nun aber gezeigt haben, tritt die Ecto-Entoderm Verbindung be- 



