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graissée de vaseline et de la recouvrir d'une lamelle préparée de la 

 môme façon, en ayant soin d'interposer sur les bords de la lamelle 

 une très légère couche de coUodion, par exemple, aiin de former 

 ainsi une chambre humide d'un volume restreint. 



Enfin, comme dernier procédé pour empêcher la coagulation du 

 sang, on peut opérer comme on le fait très souvent pour le sang de 

 Vertébrés. 



On le laisse conler dans un vase, goutte à goutte, et à mesure qu'il 

 tombe, avec un simple agitateur de verre bien propre ou un pin- 

 ceau à brins raides, on bat ainsi le sang à mesure qu'il coule et on 

 voit s'attacher au pinceau ou à la baguette de verre des iilamenls 

 de fibrine. 



Le sang ainsi préparé ne se coagule plus. 



Élude chimique. — Nous n'avons pu pousser très loin cette étude, 

 mais voulu simplement vérifier les principaux points acquis chez 

 les Crustacés supérieurs, et aussi voir si les principaux éléments l'or- 

 malifs du sang des Vertébrés pouvaient se retrouver chez les animaux 

 que nous étudions. 



Nous avons pu tout d'abord vérilier que la composition de ce 

 sang, au point de vue de l'eau et du chlorure de sodium, était à peu 

 près la même que celle de l'eau de mer, mais avec une proportion 

 un peu moins grande de NaCl, cependant. 



Nous avons pu ainsi déterminer la présence de la fibrine, tout sim- 

 plement en battant le sang aussitôt qu'on l'a recueilli, de la globu- 

 line et de la paraglobuline ; nous n'entrerons pas dans le détail de 

 chacune des méthodes employées pour l'analyse qualitative de ces 

 divers éléments; ce sont les méthodes classiques. 



Dans la recherche de la paraglobuline, il faut d'abord éloigner le 

 pigment rouge, qui est toujours entraîné par cette substance. 



Nous avons aussi été curieux de savoir si le sang des Pollicipes cor- 

 nucopix contenait de la cholestérine, et nous avons employé la mé- 

 thode de M. Lippmann. 



