0 LUE FAT ROC TNACÉREE TES 
dt liber sont colorés en chamois clair. Sur une section transversale, le 
Liber se montre traversé par de nombreux rayons médullaires étroits. 
Un “ Cette écorce est presque inodore, son goût est simplement amer, sans 
- âcreté ni arome. 
_ Structure microscopique, — L'écorce est revêtue d’une couche 
mince de suber. Sa couche moyenne est composée de cellules parenchy- 
de - mateuses à parois minces, au milieu desquelles sont dispersées en grand 
us nombre d'immenses cellules à parois dures, épaisses, formant des 
+ groupes irréguliers de couleur jaune, visibles même à l’œil nu. Vers la 
© région interne, ces cellules pierreuses disparaissent et le tissu est tra- 
ae versé par des rayons médullaires onduleux, dont les cellules sont rem- 
plies de petits grains d'amidon. Un grand nombre des cellules paren- 
> chymateuses du liber contiennent des cristaux d'oxalate de calcium. 
Sur une coupe. longitudinale, le liber montre des vaisseaux laticifères 
7) … larges, mais peu nombreux, formés par des cellules ordinaires, dont 
ie les parois transversales sont détruites. Ces vaisseaux sont remplis 
2 d'un latex brunâtre concrété, qui abonde dans toutes les DENON de 
x. l'arbre (6). 
F4 ee CE chimique, — Gruppe (1), pharmacien à Manille, a re- 
| tiré de cette écorce une substance amère, incristallisable, qu'il nomme 
_ Dilaine (2), }, et à laquelle il attribue les propriétés fébrifuges de la drogue. 
“ré les recherches chimiques faites sur l'écorce d’une plante voisine 
. d'Australie, V'Alstonia constrieta F. MüLLer, on peut supposer que le 
| principe amer de l'Astonia scholaris n’est pas un alcaloïde, L'écorce 
australienne analysée par Palm, dans Je laboratoire de Wittstein (3), 
_ donna un corps résineux, amorphe, amer, soluble dans l'alcool, mais 
très-peu soluble dans l’éther et l’eau, une huile essentielle à odeur 
_camphrée, et une substance tannique, colorée en vert par les sels de fer. 
Palm s’assura que le principe amer n'était pas une base. L'écorce aus- 
__tralienne, dont un échantillon a été présenté à l’un de nous par le. doc- 
# teur Wittstein, est tout à fait différente par les caractères anatomiques 
4 : de celle de l’A/stonia scholaris (4). 
x … (1) Zeitschrift des Œsterreien. Apoth.-Vereins, 1873, 249. 
@} De Dita, nom de l'arbre dans l'ile de Luzon. 
} Vierteljahresschrift für prakt., 1863, XII, 161. 
la présence, dans l'écorce de lA/stonia scholaris, de deux : alcaloïdes, la Ditamine, 
contient de plus un acide huileux, deux substances amorphes, l'Échicao 
ine, CH#0Y, et l'Échirétine C#H503, dont la docs mn ue dextrogyre ; 
MM. Hesse et Jobst (in Annalen der Chemie, 178, 1876, 49) viennent de con- : “ , 
stable dans l’éther, et la Difaïne, qui se dissout dans le eau, mais pas dans l’éther. 
