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transparente. Elle se dissout complétement dans l'éther, différant ainsi 
de la convolvuline du Jalap. Nous l'avons trouvée facilement soluble 
dans l’acétone, l'alcool amylique, la benzine et le phénol, et insoluble 
ns dans le sulfure de carbone. Sa composition est représentée par la for- 
# mule C“H#O. Elle est donc homologue de la convolvuline. Les produits 
“dé décomposition de la jalapine obtenus par les mêmes traitements, 
. c'est-à-dire l'acide Jalapique, le Jalapinol et l'acide Jalapinolique, sont é éga- 
lement homologues des substances correspondantes retirées de la con- 
.- volvüline. Tous ces corps, traités par l'acide nitrique, donnent de l'acide 
he ‘Ipomæique. La jalapine fond à la même température que la convolvuline, 
| etse comporte de la même façon avec les alcalis. 
& La racine nous a donné 11,8 pour 100 de résine sèche à 100°C. Celle-ci, 
parfaitement lavée, décolorée, dissoute dans deux parties d'alcool, et en 
colonne de 50 millimètres de long, dévia le plan de polarisation de 
299,8 à gauche. La convolvuline, dans les mêmes conditions, produisit 
:_ seulement une déviation de 5°,8. 
: La résine de la racine d'Orizaba est considérée par les chimistes 
comme identique à celle de la Scammonée, dont elle possède les pro- 
pauses drastiques. 
& 2° dalap de Tampico (Purga de Sierra Gorda des Mexicains), — La 
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Fig. 157. Ipomæa simulans, Fig. 158. Zpomæa simulans. 
Fragment de rameau, < Tubereule. 
; as plante qui fournit cette drogue a été décrite par l’un dé nous, en 1869, 
Sous le nom d’/pomæa simulans (1). Elle est très-voisine de l'Z. Purga 
: a (1) HanBury, One species of Ipomæa affording Tampico Jalap, in Journ. of 
 Linn. Soc., Bot., 1870, XI, 279, t. 2 ; in Pharm. Journ., > 1870, XI, 848; in Amer. er 
LÉ pare. 1870, XVIII, 330; Science Papers, 349. 
