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les fragments de butyrate de baryum, de bromure d’étain et de quel- 
ques autres substances) lorsqu'on les place sur l’eau. 
La solubilité du Camphre dans l'eau est très-faible ; 4 300 parties 
d’eau ne dissolvent qu'une partie de Camphre ; et cette faible quantité 
se sépare partiellement quand on ajoute un sel alcalin ou terreux, 
comme le sulfate de magnésium. Les alcools, les éthers, le chloroforme, 
le bisulfure de carbone, les huiles fixes et volatiles, et les Rxdposhonns 
liquides dissolvent le Camphre facilement. 
Le poids spécifique du Camphre, à 6° GC. et au-dessous de 6° C., est le 
même que celui de l’eau ; cependant, à une température un peu plus 
élevée, il se dilate plus rapidement, et, entre 10° et 12° C., son poids spé- 
cifique est seulement 0,992. . 
En solution concentrée, ou à l’état de fusion, le Camphre dévie forte- 
ment le plan de polarisation à droite. La solution officinale de Camphre 
(Spiritus Camphoræ) est trop faible, et ne produit guère de déviation de 
la lumière polarisée (1). Les cristaux de PNR sont dépourvus de 
pouvoir rotatoire (2). 
Le Camphre possède une saveur et une odeur sut generis, ou qui du 
moins n’appartiennent qu'au groupe de substances dont il fait partie. 
. [ne s’altère pas par exposition à l'air ou à Ja lumière. Il brûle avec 
facilité en donnant une flamme brillante, fuligineuse. 
Composition chimique, — Le Camphre, CH#O, traité par divers 
réactifs, donne un grand nombre de produits intéressants. Lorsqu'on le 
distille à plusieurs reprises avec du chlorure de zinc ou de l’acide phos- 
phorique anhydre, il se convertit en Cymène, CH, corps contenu dans 
plusieurs huiles essentielles, ou qui du moins peut en être retiré. Le 
Camphre et l'huile de Camphre, soumis à des agents oxydants puis- 
sants, absorbent de l'oxygène et se transforment graduellement : 
d’abord en acide Camphorique, CH10*, puis en acide Camphrétique, 
C'H'07 ; de l’eau et de l'acide Range sont en même temps éli- 
minés. 
Plusieurs huiles istiollos. résines et gommes-résines donnent ces 
mêmes acides sous l'influence du même traitement. Au moyen d'agents 
oxydants moins énergiques, on peut convertir le Camphre en Oxy- 
Camphre, G'H"0?, qui garde l'odeur et la saveur prison (3). 
(4) Pharm. Journ., 18 avril 1876, 830. 
(2) Des US Comptes rendus Ac. sc., 1870, ik 1209. 
(3) Pour les détails relatifs aux nombreux _ nee à du no, consultez 
. 1e Phrase de chimie de Wurrz. es 
