HISTOIRE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE. 331 
leur membrane d’enveloppe, prennent sous l'influence de l’acide sulfu- 
rique concentré et de l’eau iodée une coloration brune ou bleue plus ou 
. moins foncée. Les parois des cellules seules sont donc formées de 
cellulose. Vogl (1864) suppose que, pour former ces glandes, une cel- 
lule de l'épiderme du fruit se soulève et s’allonge, puis, par biparti- 
tion, se divise en une cellule jouant le rôle de pédicule, et en une 
autre cellule superposée qui forme la petite masse cellulaire produe- 
trice de la résine. Au début, le contenu de cette masse cellulaire n'offre 
rien de particulier, mais il passe peut-être graduellement. à l’état de 
résine, par transformation de la substance cellulaire. 
Les glandes du Kamala sont toujours accompagnées par des poils 
étoilés, incolores ou brunâtres, à parois épaisses, deux ou trois fois aussi 
longs que les glandes, contenant souvent de l'air, et n’offrant aucun 
caractère qui permette de les distinguer des poils de beaucoup d’autres 
plantes, notamment de ceux des Verbascum et des Althæa. 
_ Composition chimique. — Le Kamala a été analysé par Anderson, de 
Glasgow (1855), et par Leube (1860). Il abandonne à l'alcool ou à l’éther 
près de 80 pour 400 derésine, que nous avons trouvée soluble dans l’acide 
acétique cristallisable et dans le bisulfure de carbone, mais non dans 
l'éther de pétrole. En traitant la résine extraite par l’éther avec l'al- 
cool froid, Leube l’a dédoublée en deux résines, l’une plus facilement 
soluble, fondant à 80° C., l’autre fondant à 491° C. Toutes les deux se 
dissolvent dans les solutions alcalines, et peuvent être précipitées par 
les acides sans changement apparent. Anderson a trouvé qu’une solu- 
tion éthérée concentrée de Kamala, abandonnée au repos pendant 
quelques jours, fournit des cristaux granuleux, qui, par cristallisations 
répétées dans l’éther, s’obtiennent à l’état de pureté. Cette substance, 
nommée par Anderson Aottlérine, forme de petits cristaux aplatis, 
jaunes, satinés, facilement solubles dans l'éther, difficilement solubles 
dans l'alcool froid, plus solubles dans l'alcool chaud, et insolubles 
dans l’eau. La moyenne de quatre analyses a donné pour la rottlérine 
la composition C#HS0°. On ne peut obtenir aucun composé défini de 
cette substance avec les oxydes métalliques. 
Nous pouvons confirmer les observations précédentes, : car nous 
avons obtenu plusieurs fois une certaine quantité de petits cristaux, en 
abandonnant une solution éthérée de Kamala à une lente évaporation ; 
mais nous n’avons pas toujours bien réussi à les préparer (1). 
{1) Je viens de m’assurer que la Rottlerine fournit de l'acide PA troie 
quand on la fond avec de la _—. _ LE à EF). 
