HISTOIRE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE. 513 
prismes jaunes, qui paraissent doublement réfringents dans la lumière 
polarisée. Ces cristaux représentent l’aloïne hydratée, et perdent un 
équivalent d’eau (2,69 pour 109) par la dessiccation dans le vide ou par 
l'action prolongée de la chaleur dans une étuve. La barbaloïne, 
C#H%04 2 H°0, est peu soluble à froid dans l’eau et l'alcool, mais 
elle se dissout bien dans l’un et l’autre de ces liquides quand on chauffe 
légèrement ; elle est insoluble dans l’éther. Ses solutions s’'altèrent 
rapidement si on les rend un pêu alcalines, mais si elles sont neutres 
ou légèrement acides, elles ne sont pas très-promptes à se décomposer. 
La barbaloïne oxydée par l'acide nitrique donne, ainsi que Tilden l’a 
montré, un tiers environ de son poids d'acide Chrysammique, et des 
acides Aloétique, Oxalique et Picrique. Elle se combine facilement avec 
le brome pour former une substance neutre, qui cristallise en aiguilles 
jaunes, et qui a recu le nom de Bromaloine, C“H*BrfO®. On a obtenu un 
dérivé chloré analogue, la CAloraloïne, qui cristallise en prismes, et a 
pour formule C#H*CI* + 6 H0 (4). 
En examinant, en 4871, l'Aloès de Natal, nous avons trouvé qu'il 
contient un corps cristallin, beaucoup plus soluble que l’aloïne ordi: 
naire de l'Aloès de Barbados. Un examen plus complet nous a montré 
qu'il diffère complétement de cette aloïne, et nous lui avons donné le 
nom de Nataloine. La nataloïne existe naturellement dans l'Aloès de 
Natal, dont on peut facilement la séparer à l’état brut, en triturant la 
drogue avec un poids égal d'alcool à une température quine doit 
pas dépasser 48° G. L'alcool dissout la partie amorphe, dont on peut 
séparer des cristaux en filtrant et lavant avec une petite quantité d’ al- 
cool froid. On peut obtenir ainsi de 16 à 25 pour 100 de nataloïne 
brute en cristaux jaunes. Purifiée par cristallisation dans l'alcool méthy- 
lique ou l'alcool chauds, elle forme des écailles rectangulaires minces, 
cassantes, qui ont souvent un ou plusieurs de leurs angles tronqués, 
La formule assignée à la nataloïne par Tilden (2), indiquée par la com- 
position d’un dérivé acétyl qu'il a pu obtenir, est CARO": 
A 133 C., une partie de nataloïne est dissoute par 60 parties d'akosl 
éthylique, par 33 parties d'alcool méthylique (3), par 50 d’éther acé- 
tique, par 49236 d’éther et par 230 d'alcool absolu. Elle est un peu plus 
soluble dans l'alcool chaud que dans l'alcool froid, de sorte que pour 
obipnie des Sristatss il est EEE pme Ja solution à l’éva- 
&) EL Fi ee. of Chem. Se. 1872, x, 204. 
{8}e Chemical-News,: A7 mai 1872, 299 ; Pharèei Journ., 25 mai 1872, 951. 
(3) Les plus beaux cristaux sont donnés par ce dissolvant. 
HIST. DES DROGUES, T. ur. 
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