HISTO,RE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE. 15 
d'eau; elle est soluble en plus grande quantité dans l'alcool méthy- 
lique. La socaloïne est un hydrate; elle perd, lorsqu'on la dessèche au- 
dessus de l’acide sulfurique, 11 à 42 pour 100 d’eau, mais elle les re- 
prend lentement dans l'air. Sa composition élémentaire répond, d’après 
les analyses de l’un de nous (F.), à la formule C#H#05%5 + 5H20. Nous 
n'avons pas pu réussir à obtenir avec la socaloïne de composé bromé 
bien défini. 
Les trois espèces d’aloïne, Barbaloine, Nataloine et Socaloine, sont faciles 
a reconnaître à l’aide de la réaction suivante, qui a été signalée par His- 
ted : une goutte d'acide nitrique déposée sur une soucoupe en porcelaine 
donne, avec quelques particules de barbaloïne ou de nataloïne, une 
coloration rouge cramoisi vif (1), mais ne produit que peu d'effet avec 
la socaloïne. Pour distinguer la barbaloïne de la nataloïne, on ajoute 
à une petite quantité de chacun de ces corps une goutte ou deux d'acide 
sulfurique, et on fait passer à la surface du mélange la vapeur qui se 
dégage d'une baguette de verre trempée dans l’acide nitrique ; la bar- 
baloïne et la socaloïne ne changent pas, tandis que la nataloïne . 
une belle coloration bleue (2). 
Les dernières recherches faites sur l’aloïne sont celles d’E. von Somma- 
ruga et d'Egger, dans le laboratoire du professeur Rochleder, de Vienne, 
en 1874. Elles ont été dirigées particulièrement sur l’aloïne de VAloès 
socotrin. Le point de fusion de cette aloïne se trouve, d'après ces 
chimistes, entre 118 et 120° C., celui de la barbaloïne étant beaucoup 
plus élevé. En comparant les analyses de ces deux sortes d’aloïne qui 
ont été publiées, avec celles de la socaloïne faite par eux-mêmes, les 
auteurs supposent que les trois sortes d’aloïne forment la série homo- 
logue suivante : ds "re. 
ù Barbaloïne.…… C17H207 
Nataloïne ...... C'6H1807 
Socaloïne ....., C15H1607 
La partie de l’Aloës insoluble dans l’eau froide était autrefois dési- 
gnée sous le nom de Æésine d'Aloës et distinguée de la portion soluble 
qui portait le nom d’Amer d’Aloës ou Aloétine. D'après les recherches 
faites par Kosmann, en 1863, la portion soluble traitée par l'acide 
sulfurique fournirait des acides A/oérésique et Alberéfigues M tous les deux 
a Elle ET épitériént dans le cas de la ist din; mais elle est permanente 
avec Ja nataloïne, à moins qu’on ne fasse intervenir l’action de la chaleur. se 
(2) On peut quelquefois obtenir ces réactions avec la drogue impure elle-même. 
