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cristallisables, et une substance indifférente, l’'Aloérétine. Ces observa- 
tions n’ont pas été confirmées depuis. | 
Tilden et Rammell (1) ont montré que la Résine d’Aloës (p. 513) peut 
être divisée, à l’aide de l’ébullition prolongée dans l’eau, en deux corps, 
qu'ils ont nommés Æésine soluble À et Résine insoluble B. On peut former 
avec le premier un composé bromé qui n’est pas cristallin, mais paraît 
cependant constituer un composé défini. 
D'après la manière de voir de ces chimistes, la résine d’Aloès serait 
une sorte d’anhydride de barbaloïne, 2(C*H%0?) — H°?0 = Résine d’A- 
loès A, CSH7°07. La résine d’Aloës bouillie avec l'acide nitrique donne 
une forte proportion d’acide chrysammique, des acides picrique et oxa- 
lique, et de l’anhydride carbonique. La Résine insoluble B paraît avoir 
la même composition que la /ésine soluble A. 
L’Aloës traité par divers réactifs donne un certain nombre de produits 
remarquables. Ainsi, d’après Rochleder et Czumpelick (1861), il donne, 
quand on le fait bouillir dans une lessive sodique, des cristaux incolores 
de 25 millimètres de long, qui paraissent être constitués par un sel 
d'acide Paracumarique, de petites quantités d'huiles essentielles odo- 
rantes, d'acides gras volatils, et une base volatile. Lorsqu'on le fait 
bouillir avec de l'acide sulfurique, il donne de l'acide paracumarique. 
En faisant fondre soit ce dernier acide, soit l’Aloès lui-même avec 
de la potasse caustique, Hlasiwetz (1865) a obtenu de l'acide Para- 
oxybenzoïque. Welsesky a montré, en 1872-73, que ces deux derniers 
corps sont accompagnés d’un acide RRURRRE qu'il a nommé acide 
Alorcinique. 
En distillant de l’Aloès avec de la chaux vive, E. Robiquet a.obtenu, 
en 1846, l'Aboësol, huile jaunâtre, liquide à — 20° C., que Rembold, 
en 1866, a montré être un mélange de Xylénol, CSH'O, et d’acétone 
avec des hydrocarbones. ; 
L'acide nitrique forme avec l’Aloès de Barbados, et surtout, comme 
l'a montré Tilden (2) avec la barbaloïne, de l'acide Aloëtique, 
. G#H*(Az0?)'0, de l'acide C hrysammique, CHY(AZ0")O, et enfin de l'acide 
Picrique et de l'acide Oxalique (3;. Les deux premiers acides se dis- 
(4) Fharm. Journ., 21 septembre 1872, 935. 
(2) Pharm. Journ.. 20 avril 1872, 845. 
(3) J'ai fait voir, en 1871, que la nataloïne ne fournit ske: d'acide chrysammique. 
— Tilden (1877), en chauffant doucement avec une solution de dichromate potassique 
au additionnée d’acide sulfurique dilué, soit la barbaloïne, soit la socaloïne, 
nouvea produit peu ri isable, AE C'SH1006, que la nata- 
