; ” 7 ‘—lébore noir, et encore on ne peut l'en retirer que dans la proporti 
0,4 pour 4 000. Bouillie dans l'acide sulfurique dilué, ou mieux ent 
HISTOIRE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE. 3 
.moins hridéés et détachées. Il est en morceaux irréguliers, très-noueux, 
‘ayant de 2 à 8 centimètres de long et environ un demi-centimètre % 
de diamètre. En dedans, il est blanchâtre et offre une consistance Es 
cornée, Coupé transversalement, surtout après macération, il offre un 
cercle de huit à douze faisceaux ligneux, cunéiformes, entourés d’une 
écorce épaisse. Les racines ne sont pas ramifiées et ont à peine un quart pen 
de centimètre de diamètre ; les plus jeunes, lorsqu'on les casse transver- A k 
salement, montrent une écorce épaisse enveloppant un cylindre simple, 
ligneux ; dans celles qui sont plus âgées, ce cylindre unique tendàäse ev. 
diviser en faisceaux cunéiformes convergents qui offrent l'apparence 
d’une étoile, mais moins nettement que dans l'Actæa. Lorsqu'on coupe : E 
ou casse cette drogue, elle exhale une odeur faible, analogue à celle ne s 
la racine du Polygala Senega. Son goût est amer et légèrement âcre. 
Structure microscopique. — La partie corticale du rhizome et des 
radicules n'offre pas de rayons médullaires distincts. Dans les radi- 
cules, la partie centrale ligneuse est relativement petite et entourée 
d'une gaine étroite, à peu près comme dans la Salsepareille. Une Fe 
moelle bien distincte existe dans le rhizome, mais pas toujours dans 
les racines, dont le bois forme une colonne centrale résistante et unique, 
ou bien est divisé en plusieurs faisceaux. Le tissu parenchymateux + 
contient de petits grains d'amidon et des gouttes d'huile grasse (c). c. 
Composition chimique. — Les anciennes recherches faites sur VHel 
lébore noir par Gmelin, Féneulle et Capron, et Riegel, y révélèrent 
seulement les parties constituantes les plus communes des plantes. 
Bastik, en 1859, retira de la racine une substance particulière, non vo-. 
latile, cristalline, chimiquement indifférente, qu'il nomma Helléborine. 
Son goût est amer et elle produit sur la langue une sensation de pico= 
tement; elle est faiblement soluble dans l’eau, davantage dans l'éther, 
ide se dissont facilement Jens l'alcool. Marmé et A. TES (1864) : 
est fortement parcotiqie: L'Helléborine paraît être plus mé | 
dans l’Hellébore vert, surtout dans les vieilles racines, que dans | l'H 
_ dansune solution de chlorure de Las l'helléborine se convertit 
Lu en | Helléborésine , C'HOS 
