de Te RENONCULAGÉES. 
ee bouillante devient cohérent et plastique. La PORN ETES amorphe, 
bouillie dans l’eau, fond, devient visqueuse et adhère aux parois du vase. 
L'aconitine cristalline est beaucoup plus soluble dans une solution aqueuse 
faible d'ammoniaque (4) que les alcaloïdes avec lesquels elle est alliée. 
La solubilité relative de ces substances est à peu près la suivante : 
4 partie d’aconitine cristallisée se dissout dans 500 parties de solution am- 
 moniacale; 4 partie d'aconitine amorphe dans 1 000 ; 1 partie de pseudo- 
_aconitine cristallisée dans 2500, et 4 partie de pseudo-aconitine amor- 
. phe dans 1 500 parties de la même solution. 
L’aconitine et la pseudo-aconitine précipitent toutes les deux de leur 
_ solution ammoniacale sous la forme de cristaux. La solution ammo- 
 niacale de l’aconitine cristalline subit promptement ce dédoublement 
”_ spontané; celle de l’aconitine amorphe est plus stable, et celle de la 
pseudo-aconitine n’a qu'une faible tendance à se modifier, L'aconitine 
cristalline forme de nombreux sels cristallisables, tandis que la pseudo- 
_aconitine cristalline paraît incapable de produire des sels cristallisables. 
. D'après Groves, les cristaux de l’aconitine sont tout à fait différents, par 
la forme, de ceux de la pseudo-aconitine. D’après Duquesnel, ceux du 
premier de ces alcaloïdes sont des plaques rhombiques ou hexago- 
: pres parfois de petits prismes à quatre faces. 
_+ Duquesnel, qui a étudié avec attention l’aconitine cristalline fournie 
= dur lAconit Napel d'Europe, la considère comme anhydre et à peu 
près insoluble dans J’eau, même à 100 degrés centigrades ; obtenue par 
LE précipitation d'un de ses sels, elle’ constitue un hydrate amorphe et 
 pulvérulent. Les cristaux de cet alcaloïde se dissolvent dans l’: alécol, 
_ l'éther, l’éther acétique, la benzine et surtout le chloroforme. Ses solu- 
tions ont une saveur très-amère, suivie d’une sensation de picotement 
; et de fourmillement. L’aconitine cristalline est très-soluble dans les 
acides dilués et forme facilement des sels cristallisables, surtout un 
nitrate, pourvu que la solution soit parfaitement neutre. Elle forme aussi 
_ des composés cristallins avec l’iode et le brome. s 54 
La pseudo-aconitine est seulement un peu soluble dans l’éther (A dore #2 
. 100), dans le chloroforme (1 pour 230) ou l'esprit-de-vin froid; mais 
elle se dissout plus facilement à chaud dans les mêmes liquides, ct pré- à 
cipite en prismes volumineux de ces solutions saturées portées à l'ébul- # 
lition. Ses solutions ont une saveur brûlante, mais non amère. è 
En 1887, Hübschmann €) nr la décpiéverte, ‘ans la racine de 
ay tie entente ot: que: pour 400 dei 
(2) mr in ns meta 13 posé ci _ + 
