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Les solutions de morphine dans les acides ou les alcalis dévient le 
plan de polarisation à gauche. 
La morphine est combinée, dans l'opium, à l'acide cod. et 
est, par suite, facilement soluble dans l'eau (1). La narcotine existe à 
l'état libre, et peut être extraite par le chloroforme, l'alcool bouil- 
lant, la benzine, l'éther ou les huiles volatiles (2), mais non par l’eau, 
fille se dissout dans 3 parties de chloroforme, dans 20 parties d'alcool 
“bouillant, dans 21 parties de benzine et dans 40 parties d’éther bouillant. 
Ses propriétés alcalines sont très-faibles ; elle n’affecte pas les couleurs 
végétales. En examinant l'opium sous le microscope, on ne peut pas y 
découvrir la présence de la narcotine ; mais, si on l’humecte, préalable- 
ment, avec de la glycérine, on peut y trouver généralement, au bout 
de quelques jours, de nombreux et larges cristaux. 
&i l’on a, préalablement, épuisé l’opium par la benzine ou l'éther, 
afin d'en écarter la narcotine, ces cristaux ne se forment plus. On peut 
_ déduire de ces faits que la narcotine ‘préexiste dans l'opium à l'état 
amorphe, 
Par décomposition à l’aide de l'acide sulfurique, la narcotine fournit 
de la Cotarnine, base non douteuse, de l'acide Opianique et certains 
dérivés de ce dernier. 
La découverte d'une autre base, la Codéine, fut faite, en 1832, par 
. Robiquet. Elle se dissout dans 17 parties d'eau bouillante, en formant 
une solution fortement alcaline qui sature complétement les acides et 
dévie à gauche la lumière polarisée, La codéine se dissout, aussi, faci- 
lement, à la température ordinaire, dans 7 parties d'alcool amylique 
et dans 11 parties de benzine. La codéine du commerce se présente en 
très-larges cristaux contenant deux atomes (5,66 pour 100) d'eau. En le 
faisant cristalliser à l’aide de l'éther, on net obtenir cet alcaloïde en 
res petits cristaux anhydres. 
. Depuis 1832, on a trouvé dans l' opium d’autres EPA a ainsi qu'on 
peut le voir dans le tableau ci-joint, qui renferme les seize aujourd'hui 
connus, Un grand nombre de dérivés de plusieurs de ces principes ont 
été préparés ; nous en signalons seulement quelques-uns, en petites ca- 
pitales. La constitution moléculaire de ces alcaloïdes de l'opium n'étant 
pas encore parfaitement déterminée, nous indiquons seulement leur for- 
mulé empirique, qui, cependant, mdique di des connexions faciles à saisir. 
(4) I y a des cas exceptionnels dans mr tr il est démontré que Veau n enlève ur + ‘ 
toute la morphine. 
2 4 On l’obtient en 1 larges cristaux au moyen de l'huile de térébenthine. 
