HISTOIRE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE. 421 
La Papavérosine, découverte par Deschamps dans les têtes de Pavot, 
peut être absente de l'opium. Elle paraît ressembler, par quelques points, 
à la cryptonine. 
Parmi les principes particuliers, non basiques, de l'opium, le pre- 
mier à citer est l'acide Méconique, C'H*O7, découvert, comme nous 
l'avons dit, par Sertürner, en 1805. Il se distingue par la couleur rouge 
qu'il produit avec les sels ferriques. Il se dissout dans 4 parties d’eau 
bouillante, mais donne lieu, immédiatement, à un dégagement d'acide 
_ carbonique, et la solution qui reste, au lieu de laisser déposer des 
écailles cristallines micacées d'acide méconique, fournit, sous l'influence | 
de l'acide chlorhydrique froid, ou mieux, bouillant, des cristaux durs, 
granuleux, d'acide C'oménique CSH‘O5, 
L'acide Lactique fut découvert par T. et H. Smith, dans la liqueur 
d'opium produite dans la fabrication de la morphine. Ces chimistes le 
regardèrent comme un corps particulier, qu'ils présentèrent sous-le nom 
d'acide Thébolactique à Y'exposition internationale de Londres, en 1862, 
en même temps que ses sels de cuivre et de morphine. Son identité 
avec l'acide lactique ordinaire a été démontrée par Stenhouse (dont les 
expériences n'ont pas été publiées) et par J. Y. Buchanan (1). T. et 
H. Smith le considèrent comme un principe constituant normal de 
l'opium de Turquie ; ils l’obtinrent sous la forme de sel de calcium, dans 
la proportion d’environ 2 pour 400, et en ont préparé, soit sous cette : 
forme, soit à l’état de pureté, une quantité supérieure à 100 livres. 
Nous pensons que ce corps n’est pas un principe constituant naturel 
du sue de Pavot. à 
En 1826, Dublance (2) observa dans l'opium une substance particulière 
n'ayant ni les propriétés d'une base, ni celles d’un acide, qui fut plus 
lard, en 1832, préparée à l'état de pureté par Couerbe. Elle a été 
nommée Opianyl (Méconine, par Couerbe). Elle possède la formule 
CHO* et cristallisé en prismeés à six faces qui fondent sous l'eau à 
77 degrés centigrades, per se à 110 degrés centigrades, et distillent à 
155 degrés centigrades. Ils se dissolvent dans 20 parties d’eau bouil- 
lante, de laquelle ils peuvent ensuite, facilement, se déposer, de nou- 
veau, à l'état de cristaux. On peut faire former gai en chauffant la 
narcotine avec de l'acide nitrique. + 
Proportions des principes constituants es — Les sube ne 
(1) Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. su Bertin, 1s%0, FA 482. és 
_ (2) Annales de chimie et de ply , 1832, XI 
devant l'Académie de cts le 43 mai 1826. 
