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repos, on l'humecte alors avec une petite quantité d’eau froide, on la 
. fait dissoudre dans l’eau chaude et on l’abandonne de nouveau au repos, 
Enrépétant ce traitement avec addition d'un peu d'acide chlorhydrique, 
on peut, à la longue, séparer la chlorophylle et obtenir la scoparine 
sous forme d’une masse gélatineuse qui, en se desséchant, se transforme 
en une substance neutre amorphe, cassante, d’un jaune pâle, dépourvue 
_de goût et d’odeur. Ses solutions dans l'alcool chaud la laissent déposer, 
en partie à l’état de cristaux, et en partie sous forme d’une gelée qui 
après dessiccation offrent la même composition. Hlasiwetz a montré, en 
4866, que la scoparine fondue avec la potasse se décompose, comme le 
_ kino et la quercétine, en Phloroglucine, C'HSO*, et acide Protocaté- 
chuique, 2C'H°0*. 
La liqueur mère acide dont on a retiré la scoparine, concentrée et 
distillée avec la soude, fournit encore de l’ammoniaque et un liquide 
huileux très-amer, la Spartéine. Pour obtenir celle-ci pure, il faut la recti- 
_ fier à plusieurs reprises, la dessécher à l’aide du chlorure de calcium et 
la distiller dans un courant d’acide carbonique sec. Elle est alors inco- 
| lore, mais devient brune par exposition à l'air. Elle exhale d'abord 
$ une odeur d’aniline qui est modifiée par la rectification. La spartéine 
=. possède une réaction nettement alcaline; elle neutralise facilement les 
s acides en formant des sels cristallisables d’une amertume extrême. La 
- conine, la nicotine et la spartéine sont les seuls alcaloïdes volatils pri- 
_ vés d'oxygène qu'on connaisse encore dans le règne végétal. : 
Mills (4) a obtenu la spartéine simplement par l'eau acidulée qu’il con- 
À centre et distille alors avec la soude. Le produit de la distillation est 
saturé par l'acide chlorhydrique, évaporé jusqu'à siccité, et soumis à la 
_ distillation avec la potasse. On dessèche la spartéine huileuse ainsi ob- 
: tenue en la chauffant longtemps avec du sodium dans un courant d’hy- 
. drogène, et enfin en la rectifiant per se. Mills a réussi à remplacer un ou 
_ deux équivalents d'hydrogène de la spartéine par le même nombre 
d'équivalents de CH (éthyle). De 450 livres de la plante (desséchée ?) il 
_ retira 22 centimètres cubes de spartéine, ce qui peut faire évaluer sa 
ee Re | à environ 1/2 pour 4 000, 
_: Stenhouse s’est assuré que la proportion de spartéine et de scoparine 
dons beaucoup des conditions extérieures ; les Genêts qui croissent 
be l’ombré en produisent moins que ceux qui poussent dans les endroits 
pas au soleil. Il dit que les ee ont connaissance des op 
(Q) Jour, 4 Chem. Soc; 1862, XV, 1. = Gus, re 1864, XVI, 289. Ne 
