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les sépales sont veinés et foliacés. Les pétales sont petits et linéaires, 
insérés avec les étamines sur le bord du réceptacle. Les étamines sont au 
nombre de 10 à 95, Dans les fleurs femelles, leurs anthères sont sté- 
riles. Le gynécée est formé de deux carpelles inclus dans le tube récepta 
eulaire. Chacun est surmonté d’un style velu. Le fruit est une noix obo- 
vale, monosperme. 
Le Kousso, tel qu'il se présente dans le commerce, est coloré en brun 
clair, avec une teinte rougeâtre, s’il s'agit de fleurs femelles, de sorte 
que les panicules de ces dernières sont parfois désignés sous le nom de 
Kousso rouge. 
Composition chimique, — Wittstein, en 1840, trouva dans le Kousso, 
. indépendamment des substances les plus connues dans les plantes (cire, 
sucre et gomme), 24 pour 100 de tannin, et 6,25 pour 100 d'une résine 
âcre et amère, à laquelle Harms, en 4837, a trouvé des propriétés 
acides. 
Les recherches de Pavesi, en 1858, et surtout celles de Bedall, de Mu- 
nich (1), nous ont fait connaître le principe actif de la drogue, qui a 
reçu le nom de Koussine ou Aosine. On peut l'obtenir en mélangeant les 
fleurs avee de la chaux, les épuisant ensuite avec de l'alcool, puis de 
l'eau. Les solutions mêlées, concentrées, puis traitées par l'acide acé- 
tique, laissent déposer la kosine. 
Nous sommes redevables au docteur Bedall d’un échantillon de ce 
corps, qui est formé en majeure partie d’une matière résinoïde amorphe, 
Nous avons pu en retirer, au moyen de l’acide acétique, un petit nombre 
de cristaux. 
M. Merck nous a récemment donné de la kosine préparée dans son la- 
boratoire, à Darmstadt. C’est une substance insipide, jaune, en beaux 
cristaux du système rhombique, facilement solubles dans la benzine, le 
 bisulfure de carbone, le chloroforme et l’éther, moins facilement dans 
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l’acide acétique, et insolubles dans l’eau. 1 000 parties d’aleool à 0,818, 
ne dissolvent, à 12° C., que 2,3 parties de cette kosine. Elle est abon- 
damment soluble dans les alcalis éaustiques ou carbonatés ; elle n’a au- 
cune réaction acide, et peut être précipitée de ces solutions par un acide 
Sans subir aucune altération. Elle forme alors une masse blanche, 
amorphe. Celle-ci donne les cristaux primitifs jaunes par redissolution ; 
dans l'alcool bouillant qui les dissout très-facilement. 
La kosine fond à 142° C., et reste, après refroidissement, à l’état d’une 
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{1) Fierteljahresschr. f.prakt. Pharm., de Wrrsaux, 1859, VII, 481; 1862, XI,207. 
