486 | SAXIFRAGACÉES. 
Son poids spécifique est 1,034 et on peut le couper avec un couteau, 
. Par l’action prolongée de la chaleur, on peut le ramener à sa forme” 
liquide primitive. 
Le styrol absorbe l'oxygène en formant un acide dont la composition 
n'a pas encore été déterminée, 
Lorsqu' on a enlevé du Styrax liquide tout le styrol qu’on peut obtenir 
par distillation avec l'eau, le résidu soumis à la distillation sèche en 
fournit, ainsi que l’a montré Berthelot en 1869, une nouvelle quantité. 
Le éd chimiste a produit aussi le styrol artificiellement. Il l’a consi- 
déré, en 1867, comme un acétylène condensé, le Tétracétylène (CH), 
“Le styrol artificiel est dépourvu de pouvoir rotatoire, tandis que celui 
qu’on retire du Styrax liquide dévie, d'après Berthelot, la lumière pola- 
risée (1). Nous nous sommes assurés qu’une solution du Styrax liquide 
dans l'acétone jouit de la même propriété. | 
Parmi les autres principes constituants du Styrax liquide, l'acide 
Cinnamique et la Styracine appartiennent au radical C°H70 (Cin- 
namyl). 
Le premier, C‘H$0?, est facile à extraire de la drogue, en la faisant 
bouillir dans l’eau avec du carbonate de sodinm et de la chaux. On 
obtient ainsi un cinnamate de sodium qui est facilement décomposé par 
_ les acides. Par ce procédé, on obtient de 6 à 12 pour 100, et, d’ après 
Lôwe, jusqu’à 23 pour 100 d’acide cinnamique cristallisé. Cet acide se 
- dissout abondamment dans l’éther, dans l’alcool, dans l’eau chaude et 
_ faiblement dans l’eau froide. Il est inodore, mais sa saveur est âcre. Il 
fond à 129°C., et se décompose, quand on le chauffe au rouge foncé, en | 
acide carbonique et en styrol. Ce dernier a donc avec lui les mêmes rela- 
tions que le benzène avec l’acide benzoïque. | 
La Styracine (2) ou Cinnamate Cinnamylique ES O, découverte 
par Bonastre en 1827, peut être isolée à l’aide de l'éther, de la benzine 
= ou de l'alcool, après la séparation de la résine du styrol et de l'acide 
À cinnamique. Elle est, en effet, insoluble dans l'eau et ne se volatilise 
_ qu'au-dessus de la chaleur rouge. Elle cristallise en touffes de longs 
_prismes rectangulaires, qui fondent à 38° C., mais fréquemment elle ne 
_se solidifie pas sous la forme cristalline, ou ne le fait qu’au bout d’un F. 
temps fort long et reste à l'état d'un liquide huileux. Quand elle est 
x pure, elle est inodore et insipide. Sous l'influence d’une solution con- 
_ À une essence qui qui l’accompagnerait dans le Styrax. (F.A.F.] 
@) Gueux, . 1859, cé 286. — ein de Chimie de Wurrz. 
(1) Cette dérivation serait due, d’après J, H. van T'Hoff (1876), non au Styrol, mais Ji 
