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duction de ce dernier est active, ses cellules ne tardent pas à former à la surface 
de la feuille des saillies brunes plus ou moins prononcées. Un très-grand nombre de 
feuilles falciformes d'Eucalyptus globulus m'ont présenté ces formations de suber. 
Cowposiriox cHimiQue. — La partie la plus importante des feuilles d’Eucalyptus 
est l'huile essentielle qu’elles abandonnent à la distillation. En 1870, M. Cloez (1) 
publia les premières observations chimiques détaillées relatives à cette substance. 
En distillant des feuilles d’Eucalyptus globulus avec de l’eau, il obtint un corps li- 
quide, très-fluide, à peine coloré, doué d’une odeur aromatique analogue à celle du 
_eamphre, auquel il donna le nom d’Eucalyptol et avec lequel ont été faites un grand 
nombre d'expériences thérapeutiques. Ce liquide distille entre 170 et 178° C. Pour 
le purifier, M. Cloez le met en contact avec de la potasse en morceaux, puis avec du 
chlorure de calcium fondu, et le distille de nouveau. Le liquide obtenu alors est 
« très-fluide, incolore, bouillant régulièrement à 175° C. » IL constitue l’eucalyp- 
-tol pur, que M. Cloez considère comme une espèce chimique véritable, ayant pour 
formule C2*H20?, « déduite, dit M. Cloez, de l’analyse concordante de divers 
échantillons de provenances différentes et contrôlée par la détermination de la den- 
2:H2002 
sité de vapeur trouvée égale à 5,92, la densité théorique pour la formule de . 
-. létant 6,22 ». 
«_ L’eucalyptol de M. Cloez est un liquide plus léger que l’eau; sa densité à 8° C, 
est 0,905 ; il dévie à droite le plan de polarisation de la lumière ; son pouvoir rota- 
toire étant de 10°,42 en colonne de 100 millimètres. [l reste liquide après une expo- 
sition de trois heures à —18° C. Il est peu soluble dans l’eau, mais entièrement soluble 
dans l'alcool. Sa solution alcoolique très-diluée possède une odeur comparable à 
celle de la rose, Aspiré par la bouche, à l’état de vapeur, su saveur est fraiche et 
agréable, L'acide azotique attaque l’eucalyptol et donne lieu à la production d’un 
acide cristallisable, non azoté, que M. Cloez suppose être analogue à l’acide campho- 
rique. Chauffé avec un poids égal d'acide phosphorique anhydre, dans une cornue 
tubulée munie d’un récipient, l’eucalyptol finit par donner un hydrogène carboné 
dont la composition ne diffère de la sienne que par 2 équivalents d’eau en moins, 
et auquel M. Cloez assigne la formule CH, II le désigne sous le nom d’£ucalyp- 
tène, et le regärde comme correspondant au Cymène. Sous l’action de l'acide phos- 
phorique anhydre, il se produit un second hydrocarbure, l’Eucalyptolène, dont la 
formule n’a pu être déterminée. En faisant agir sur l’eucalyptol, refroidi à zéro, de 
* l'acide chlorhydrique gazeux, sec, le résultat final de la réaction est « un hydrocar- 
‘bure bouillant vers 168° C. et paraissant identique avec l’eucalyptène ». 
« En résumé, dit M. Cloez, d'après la composition et les propriétés chimiques de 
J’eucalyptol, on devrait le placer à côté du camphre dont il est un homologue ». Ce 
“chimiste fait cependant remarquer que le point d’ébullition de l’eucalyptol ne con- 
-corde pas exactement avec la formule qu’il lui assigne et que nécessiterait son 
“homologie avec le camphre. 
+ Les recherches plus récentes de MM. Faust et Homeyer (2) rendraient parfaite- 
ment eompte de ces anomalies, en montrant que l'Eucalyptol de M. Cloez n’est pas 
he une espèce chimique distincte, mais bien un mélange d'un térébenthène et de cymène, 
et que nr à l’état de pureté parfaite, il ne renferme pas d'oxygène, mais en 
A 4) Comptes. rendus de l'Ac. des sc.,28 mars 1870 ; in Jowrn. de Pharm. et de Chimie, 
1870, XIL, 201. 
(2) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1874, NII, 63; in Journ. de Le 
Pharn. et de Chim . > 1874, XIX, 195. 
