HISTOIRE DES DROGUES D'ORIGINE VÉGÉTALE, 625 
l'acide sulfurique, et fondent alors à 177 C. L’alcaloïde anhydre est 
également cristallisable ; il exige environ 21 parties d'éther pour s’y 
dissoudre, mais se dissout plus facilement dans le chloroforme et 
l'alcool absolu. Ges solutions dévient les rayons de la lumière pola- 
risée à gauche, ainsi que les solutions des sels de quinine. Le sulfate 
commun diffère, sous ce rapport, des deux autres sulfates de quinine. La 
même remarque s'applique aux propriétés optiques des autres alea- 
loïdes. 
Lorsqu'on mélange, dans une éprouvette, 10 volumes d'une ‘s0- 
lution de quinine, ou d’un de ses sels, avec 1 volume d’eau chlorée, et 
qu'on ajoute une goutte d'ammoniaque, il se produit un précipité vert 
de Thalléioquine où Dalléiochine. Dans les solutions, contenantmoins d'un 
millième de quinine, il ne se produit pas de précipité, mais le liquide 
prend une coloration verte, plus belle même que dans une solution 
concentrée. Ce réactif révèle la quinine dans une solution qui en contient 
seulement 1 partie pour 5 000, et même dans une solution qui n’en ren- 
PS , si l'on emploie le brome au lieu du chlore (1). 
20 000 
Le goût amer de la quinine n’est pas appréciable dans les solutions 
qui en contiennent moins de 1 partie pour 1000. La fluorescence 
bleue, manifestée par une solution de quinine dans l’acide sulfurique 
dilué, est observable dans une solution contenant beaucoup moins de 
1 partie de quinine pour 20 000 parties d'eau ; cependant élle n’est pas 
apparente dans une solution très-concentrée. 
Indépendamment du Sulfate médicinal commun, 2C°H*A20? + SH°0* 
+ 8H20, la quinine forme un autre sulfate, C*H*Az?0°+ SH°0*+ 7H°0, 
et un troisième ayant la composition C*H**Az°0°? + 2SH°0* + 7H°0. 
Herapath a montré, en 1832, que la quinine forme, avec l'acide sulfu- 
rique et l’iode, un composé particulier, l’éodo-sulfate de quinine, ayant, 
après dessiccation, la composition 4(C*H?*Az?0?) + 3(H°S0*) +14 + 3H. 
Cette substance possède des propriétés optiques analogues à celles de la 
tourmaline : elle a été nommée, par Haïdinger, Hérapathite. On peut aisé- 
ment l'obtenir en dissolvant le sulfate de quinine dans 10 parties d’esprit- 
de-vin faible, contenant 3 pour 100 d'acide sulfurique, et ajoutant une 
solution alcoolique d'iode, jusqu'à ce qu'il cesse de se former un préei- 
pité noir. Ce précipité est recueilli sur un filtre, puis lavé avec de l'al- 
_ cool ; on le dissout alors dans l’esprit-de-vin bouillant, et on l’abandonne 
ferme pas plus de 
(1) Pharm. Journ., 11 mai 1872, 901. 
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