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à la cristallisation. Les cristaux tabulaires, ainsi obtenus, sont extrême- 
ment remarquables à cause de leur dichroïsme et de leur pouvoir pola- 
risateur, aussi bien que par leur faible solubilité, car ils exigent pour 
se dissoudre 1 000 parties d’eau bouillante. Leur solubilité, très-limi- 
tée dans l'alcool froid, peut être utilisée pour séparer la quinine des 
autres alcaloïdes du Quinquina, et évaluer sa proportion. 
2. Quinidine (Conquinine de Hesse). — Elle forme des cristaux ayant 
la composition C?H?*Az°0? + 2H°0,. L’alcaloïde anhydre fond à 168 C., 
et exige environ 30 parties d'éther pour se dissoudre, Ses solutions 
sont fortement dextrogyres. Elle ressemble à la quinine par son amer- 
tume, sa fluorescence, et la propriété de produire de la thalléioquine ; 
elle forme un sulfate neutre et un sulfate acide. Le caractère le plus 
frappant de la quinidine est fourni par son hydriodate, dont les cristaux 
exigent, pour se dissoudre, à 15° G., 4 250 parties d’eau, et 110 parties d’al- 
cool à 0,834. La quinidine peut aussi être séparée des autres alcaloïdes de 
l'écorce à l’aide d’une solution d’iodure de potassium, qui la précipite 
à l’état d'hydriodate. D'après Hesse (1873), la quinidine est encore ca- 
ractérisée par ce’ fait que son sulfate est soluble dans 20 parties de 
chloroforme à 15° C., les sulfates des autres alcaloïdes du Quinquina 
étant beaucoup moins solubles dans ce liquide. Le sulfate médicinal 
commun de quinine, par exemple, exige, pour se dissoudre, 1000 parties 
de chloroforme, 
3. Cinchonine. — Get alcaloïde forme des cristaux toujours anhydres, 
qui fondent à 257° C. et exigent, environ, 400 parties d’éther et 420 par- 
ties d'alcool à 90° pour se dissoudre. La cinchonine diffère, en outre, 
de la quinine par son pouvoir dextrogyre, l'absence de fluorescence de 
ses solutions, et l'impossibilité de fournir de la thalléioquine. Son hy- 
driodate est facilement soluble dans l’eau, et encore plus dans l'alcool. 
4. Cinchonidine. — Elle forme des cristaux anhydres qui fondent à 
206° G., solubles dans 76 parties d’éther et 20 parties d’esprit-de-vin, en 
produisent des liquides dextrogyres, dépourvus de fluorescence, et 
n'acquérant pas la coloration verte, due à la thalléioquine, quand on les 
traite par l’eau chlorée et l'ammoniaque. Le chlorhydrate de cinchoni- 
dine forme des cristaux pyramidaux du système monoclinique, très- 
différents de ceux des chlorhydrates des alcaloïdes voisins. 
1% Quinamine. — Les cristaux sont anhydres, fondent à 206° C. et 
forment, à la température de 29° C. avec 32 parties d’éther et100 parties 
d'alcool à 90, des solutions dextrogyres. La quinamine est même so- 
luble, en certaines pr roportions, dans eme e ahondenment 
