348 Specieller Theil. I. Classe. 
harzähnliche Masse. Kalilauge färbt die Schnittfläche gelb, concentrirte Schwefelsäure 
purpurroth. Die Parenchymzellen des erschöpften Knollens führen Zucker, kein 
Stärkemehl. 
Die chemische Kenntniss der Aconitknollen ist, ungeachtet zahlreicher Unter- 
suchungen, noch nicht als abgeschlossen zu betrachten. So viel scheint sicher zu 
sein, dass sie mehrere, in Bezug auf Zusammensetzung und Wirkung einander nahe 
stehende Alkaloide enthalten. Das wichtigste davon ist das krystallisirbare Aconitin 
(Aconitoxin Husemann). 
Das reine Aconitin ist schwer im Wasser, leicht in Alkohol, Aether, Chloroform und 
Benzol löslich, unlöslich in Petroläther. Durch verdünnte Aetzalkalien lässt es sich spalten, 
in eine amorphe, rein bitter schmeckende Base, Aconin, und in Benzoesäure, Es ist daher 
Aconitin BERN Tlascnin zu bezeichnen. 
Die Angaben über die Ausbeute an Aconitin sind sehr abweichend und wenig sicher, 
da offenbar das Alkaloid in verschieden reinem Zustande erhalten wurde. Jürgens (1886) 
erhielt circa 0°2% reines Aconitin; Procter fand in europäischen Knollen 0:2%, in nord- 
amerikanischen 042%. Weit grössere Mengen werden von anderen Autoren angegeben, wäh- 
rend Hottot nur 0:04—0°06% erhielt. 
Nach A. Wright und Luff AeTUTB) enthalten die offieinellen Sturmhutknollen 
Aconitin und ein amorphes Alkaloid. den durch besondere Grösse und Giftigkeit aus- 
gezeichneten, am Querschnitte (Fig. 78) unseren Aconitknollen ähnlich sich ver- 
haltenden, von den Eingebornen zur Bereitung eines Pfeilgiftes verwendeten 
Knollen des im Himalaya wachsenden Aconitum ferox Wall. (dem Bish oder 
Bikh Ostindiens, Nepal Aconite, Radix Aconiti Indica), welche angeblich zur 
Bereitung des englischen Aconitins verwendet werden, kommt ein dem Aconitin 
analoges, gleichfalls krystallisirbares, in Pseudoaconin und Veratrum- 
säure spaltbares Alkaloid, das Pseudo-Aconitin (Veratroyl-Aconin), vor. 
Fio. 78 In kleinen Mengen soll es sich auch in den Knollen von Aconitum Napellus 
18 " finden, sowie anderseits auch im Bish dasselbe von kleinen Mengen Aconitin 
Radix Aconiti begleitet ist und von reichlicheren Mengen eines amorphen Alkaloids, welches 
Indica (vn jedoch verschieden ist von dem Kara Körper der officinellen Knollen. Jür- 
Aconitium ferox) Gens isolirte aus diesen zwei amorphe Basen, eine in Aether leicht lösliche 
Querschnitt. md eine darin unlösliche oder schwer lösliche; Pseudo-Aconitin konnte er darin 
nicht finden. 
Nach Hübschman enthalten die Arconitknollen neben Aconitin noch eine andere, als 
Napellin (Acolyctin) bezeichnete Base, welche neben dem Alkaloid Lycoctonin haupt- 
sächlich in dem einheimischen gelb blühenden Aconitum LycoctonumL. vorkommt. Nach 
T. und H. Smith (1864) ist im Safte der Knollen von Aconitum Napellus noch eine kry- 
stallisirbare Base, Aconellin, enthalten, welche von Jelletet (1864) für Narcotin (siehe 
Opium) erklärt wurde. Wright und Luff halten dagegen das Acolyetin und Lycoctonin 
für identisch mit Aconin und Pseudoaconin und für wahrscheinlich, dass auch Aconitum 
Lyeoctonum Aconitin und Pseudoaconitin führe. Durch Extraction der officinellen Knollen mit 
salzsäurehaltigem Alkohol erhielten sie in reichlicher Menge einen amorphen, wenig giftigen 
Körper, das Pikraconitin (Gomes, 1874), welches den bitteren Geschmack des nicht 
nz reinen Aconitins bedingen soll. Jürgens hält die Präexistenz dieses Körpers sowie 
es Napellins in der Wurzel für sehr unwahrscheinlich. 
Aus dem Knollen von Aconitum Fischeri Reich. (Aconit. Chinense Sieb. und 
Zuecar.), einer im nördlichen Japan wild wachsenden und in diesem Lande auch häufig culti- 
virten Sturmhutart!, welche als japanische Aconitknollen (Rad. Aconiti Japoniea) jetzt 
reichlich nach Europa gelangen, und hier auch zur Aconitin-Bereitung herangezogen werden, 
hat Wright das krystallisirbare Japaconitin (ca. 0:18%) gewonnen. 
Nach den Untersuchungen von K. F. Mandelin (1885) ist dasselbe mit Aconitin 
identisch; beide sind chemisch und pharmakologisch Benzoylaconin ; die Bish-Knollen enthalten 
. n Pseudoaconitin (Veratroylaconin), welches pharmakologisch mit Aconitin identisch 
und das stärkste aller bekannten Gifte ist. Die ungleiche Wirksamkeit der Knollen von Aco- 
' nitum Napellus, Aconit. ferox und Aconit. Fischeri sind nach ihm nur durch den ungleichen 
 Alkaloidgehalt bedingt und nicht, wie man sonst annimmt, durch die ungleiche Toxieität 
der in ihnen enthaltenen Alkaloide. Die nicht giftige Wurzel von Aconitum het erophyllum 
Wall. (Atees), in Indien als Antiperiodieum und Tonieum geschätzt, soll ein besonderes Alka- 
 loid, Atesin (Atisin), enthalten. | 
Ar Die im Handel unter dem Namen Aconitin (Aconitinum) vorkommenden Präparate 
sind nicht chemisch reine, einfache ann sondern je nach ihrer Provenienz sehr variable 
 Gemenge von Aconitin, Pseudoaconitin, Pikraconitin und vielleicht noch von anderen, schon 
