Anhang. 493 
von Holzparenchym begleitete Gefässpunkte. Die angelagerte Ararobamasse dringt unregel- 
mässig in das Gewebe des Holzes ein. 
Mikroskopie des Holzes von Andira Araroba (Fig. 121). Die Markstrahlen (mm) 
sind 1—3 Zellen breit, ihre Elemente radial gestreckt, einfach getüpfelt, derbwandig; die 6 
bis 20 Zellen breiten Holzstrahlen bestehen der Grundmasse nach aus diekwandigem Libri- 
form (ll); darin sind eingetragen Querschichten von Holzparenchym (pp), welches sehr weite 
(240—380 u) und engere, einzeln oder in kleinen Gruppen zusammengestellte, dicht behöft- 
getüpfelte Tracheen ($S) umgibt. Unter Wasser erscheinen die Zellwände gelb; als Inhalt 
der Powebesiante zeigt sich eine fast schwarzbraune, feinkömige Masse mit den Eigen- 
schaften der Araroba; insbesondere sind die Parenchymzellen dicht damit gefüllt, ebenso die 
meisten Gefässe und selbst Libriformfasern, besonders in der Nähe von Araroba führenden 
Spalten. 
x Die nähere Untersuchung lehrt, dass hier ein ganz analoger Fall vorliegt, wie im 
Holze von Ferreira spectabilis Allem. und im Holze von Loxopterygium Lorentzii (p. 257), 
und dass hier die Ararobamasse, wie dort das Angelim-Pedraharz, respective die kino- 
artige Substanz, ihre Entstehung einer Desorganisation im Bereiche des Holzes verdankt.*) 
Die Araroba wird reichlich von Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, heissem 
Alkohol, am besten von Benzol gelöst. Wasser nimmt nur sehr wenig auf. 
Attfield (1875) glaubte in 
dieser merkwürdigen Substanz 80 bis 
84%Chrysophansäure (pag. 338) 
neben etwasHarz, in Wasser löslichen 2...... 
Substanzen, Aschenbestandtheilen etc. 
gefunden zu haben. 
Nach Liebermann und 
Seidler (1878) ist im Goapulver 
nicht Chrysophansäure enthalten, son- 
dern Chrysarobin, aus welchem S---- 
erst die Chrysophansäure sich bildet. 
DasChrysarobin erhielten sie in kleinen, 9% 
gelben, in Wasser und Ammoniak 
unlöslichen, erst in nicht sehr ver- 
dünnten kaustischen Alkalien mit 
gelber Farbe und grüner Fluo- 
rescenz, in concentrirter Schwefel- 
% 
ö - un 
säure mit gelber Farbe löslichen 
Blättchen. In Benzol, Chloroform, 
Eisessig lösen sie sich leicht, schwer SAUSS 
in Aether und Alkohol. Durch Sauer- VEAASS 7 
stoffaufnahme beim Einleiten von Luft ® ie RT a 
in die alkalische Lösung entsteht aus y SAT 
dem Chrysarobin erst Chrysophansäure Fig. 121. 
[Cgo Hg O, (Chrysarobin) — 4 (6) Partie eines Querschnittes aus dem Holze von Andira Araroba 
—»2 C, 5 H, N 9) 4 (Chrysophansäure) nahe einer mit Ararobamasse gefüllten Spalte. Die meisten Ge- 
. . bselemente mit dieser Masse erfüllt, am oberen Ende (x) in 
. Diese letztere, schon in "® . 
7 3 B4 O1 a z die den Spaltenraum ausfüllende (in der Zeichnung weggelassene) 
sehr verdünnter Kalilauge und ebenso Masse übergehend. m Markstrahlen. p Holzparenchym. ! Libri- 
in eoncentrirter Schwefelsäure mit fra. S Prschamn, 
rother Farbe löslich, ist daher ein (Nach der in der 3. Auflage des Commentars mitgetheilten 
Umwandlungsproduct desChrysarobins Zeichnung.) 
in Folge der Darstellungsweise. 
Aus dem Rohproducte, der Araroba (Goapulver etc.), erhält man durch Reinigen 
mit heissem Benzol das officinelle, bei uns allein therapeutisch verwendete Prä- 
parat, die gereinigte Araroba, Araroba depurata, welche gewöhnlich 
unter der Bezeichnung Chrysarobin, Chrysarobinum, geht, obwohl sie durchaus 
kein reiner einheitlicher chemischer Körper ist, 
*) A. Vogl Pringsh, Jahrb, f. wissensch. Botanik, IX, 277 
