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montre également que, pour des conditions identiques, 

 l'organe produit a été de même nature. 



On pourrait en dire autant sans doute du système nour- 

 ricier des Chytridiacées épiphytes; seulement, comme 

 le gain à réaliser est relativement considérable, les fila- 

 ments suçoirs ont un diamètre très faible et par suite 

 une surface absorbante très grande par rapport au vo- 

 lume du parasite ; de cette façon, une partie de la surface 

 totale, celle du sporange, a pu rester inactive. 



Nous allons voir maintenant quel a été le résultat des 

 différences d'activité dans le fonctionnement des surfaces 

 absorbantes aux divers points de Torganisme. 



Chez les formes sphériques primitives, ces différences 

 sont nulles : la surface digestive s'accroît également dans 

 tous les points ; il ne s'établit pas davantage de différence 

 dans le protoplasma du corps ; tous les noyaux se res- 

 semblent et ont une valeur égale. Lors de la formation 

 des éléments reproducteurs, tout le protoplasma et tous 

 les noyaux sont utilisés; il se produit une simple frag- 

 mentation ; la mort, en tant que destruction du proto- 

 plasma et des noyaux, ne semble pas exister encore: ces 

 espèces sont immortelles (1). 



Cela n'existe plus lorsqu'on envisage les formes cylin- 

 driques qui ont succédé aux premières ; la surface a 

 continué encore quelque temps à s'accroître dans tous 

 ses points à la fois ; les avantages signalés plus haut 

 persistent ; mais cela n'a eu que peu de durée. Nous 

 voyons que de bonne heure, dans l'évolution, le mycéte a 

 limité son accroissement aux extrémités du corps ; de 

 la sorte, il a pu épaissir ses membranes en arrière et re- 

 nouveler constamment sa surface active en avant. A 



(1) La mort par accident, qui est d'une fréquence extrême chez tous 

 les organismes inférieurs, est ici hors de question. 



