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nisme ; elles deviennent l'un des meilleurs guides dans 

 la recherche des affinités ; si des changements profonds 

 s'y produisent, ce n'est que dans des conditions excep- 

 tionnelles, elles attestent une modification correspondante 

 du milieu. 



Ainsi chez les Champignons, le passage de la vie 

 aquatique à la vie aérienne a eu pour conséquence la 

 disparition graduelle des sporanges (Péronosporées) et 

 leur remplacement par des conidies; mais, tous les 

 Champignons aquatiques possèdent la reproduction par 

 sporanges et zoospores qu'ils tiennent de leurs ancêtres 

 les Monadinées zoosporées. 



Le mode de reproduction continue donc à rappeler 

 l'origine d'un groupe, alors que l'organisme est plus ou 

 moins différencié; chez les Champignons, il indique nette- 

 ment un point de départ commun pour l'embranchement 

 tout entier. 



Il en est différemment chez les Algues, et si on veut com- 

 prendre leur évolution si disparate, il faut supposer 

 plusieurs points de contact avec les Flagellés à des 

 niveaux différents (1). Dans les Flagellés^, nous obser- 

 vons, avec les Monadinées zoosporées, la reproduction 

 par sporanges à division simultanée; d'autres Flagellés, 

 comme les Monas, les Cercomonas, Dimorpha, etc., ne se 

 reproduisent que par une série de bipartitions; quelques- 

 uns, comme les Polytoma, ont des sporanges dans lesquels 

 le protoplasma subit des divisions successives. Ces divers 

 modes se retrouvent dans les Algues primitives ; le der- 

 nier surtout est très répandu, montrant incontestable- 

 ment que le rameau principal s'est détaché au niveau 

 des Polytoma parles Chlamydomonadinées; il s'est con- 

 tinué à travers les Chlorophycées, et on peut supposer, 



(1) G. Klebs : Flagellàlensludien, I-II (Zeit. fur wiss. zoologie, Bel. 



LV, Heft 2-3, 1892), et divers mémoires publiés par nous dans le Bota- 

 niste. 



