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ce développement n'ont d'abord qu'une importance secon- 

 daire dans les classifications. Le Sphseroplea annulina 

 n'a pas de sporophytes : les spores asexuelles proviennent 

 de la germination de l'œuf en un sporogone. Les Briopsis 

 ne possèdent également que des gamétophytes ; on ignore 

 comment germent les oospores. Les Vaucheria n'ont pas 

 de sporogone ; il en est de même des Botrydium qui ont 

 des sporophytes et des gamétophytes. Les Acetabularia 

 ne possèdent ni sporophytes, ni sporogones ; les gamé- 

 tophytes donnent des gamétanges qui deviennent libres 

 avant de former les gamètes ; les oospores fournissent 

 directement une nouvelle plante. 



La reproduction asexuelle se fait donc indifféremment 

 par des sporophytes ou des sporogones ; ils peuvent 

 coexister ou se suppléer l'un l'autre : c'est ce qu'il im- 

 porte de remarquer lorsqu'on envisage la parenté des 

 Mousses et des Fougères. 



Nous savons, en effet, que ce sont des Algues voisines 

 des Coleochaete qui se sont adaptées à la vie terrestre ; or, 

 les Coleochaete comprennent dans leur développement des 

 sporophytes, des gamétophytes qui peuvent être herma- 

 phrodites ou unisexués et des sporogones ; si l'adaptation 

 à la vie nouvelle s'était étendue à tous ces appareils indif- 

 féremment, nous aurions eu, dans toutes les plantes ter- 

 restres, une alternance de générations assez compliquée ; 

 mais des réductions se sont produites, analogues à celles 

 dont nous venons de constater un peu partout l'existence 

 chez les Algues ; ces réductions ont acquis un tel carac- 

 tère de fixité qu'elles prennent une valeur dominante en 

 classification. 



Les Muscinées ont supprimé les sporophytes, ne gardant 

 pour leur reproduction asexuelle que le sporogone. 



Les Cryptogames vasculaires ont conservé les sporophytes 

 pour leur reproduction asexuelle et ils ont supprimé les spo_ 

 rogones. 



