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gones ; elles ont pu même suffire au tout premier déve- 

 loppement de l'embryon comme dans les Sélaginelles. 



Mais ce perfectionnement était encore incomplet malgré 

 son importance ; la macrospore détachée du sporophyte 

 abandonnait l'embryon trop faible dans le milieu extérieur. 



Que fallait-il donc pour permettre à l'évolution d'aller 

 toujours de l'avant? Il suffisait que la macrospore restât 

 attachée 3iU sporopbyte : de la sorte, les jeunes embryons 

 pouvaient emprunter leur nourriture à la plante-mère, 

 par l'intermédiaire du prothalle ou directement. 



C'est ce qui a eu lieu en effet ; aux plantes sans graines 

 succédaient les plantes à graines. 



Ces dernières, désignées généralement sous le nom de 

 Phanérogames, pouvaient affronter toutes les variations 

 du milieu : le nouveau sporophyte n'était abandonné à lui- 

 même que déjà fort : il emportait une réserve abondante, 

 lui permettant de mettre ses organes de nutrition en 

 mesure de fonctionner et dans le sol et dans l'air. 



Un dernier perfectionnement allait se produire ; les 

 graines, d'abord nues dans les Gymnospermes, allaient se 

 trouver protégées par le fruit dans les Angiospermes. 



De son côté, le gamétophyte mâle ne subissait que des 

 modifications sans importance : il suffit de comparer la 

 germination du grain de pollen d'une plante supérieure 

 avec celle de la microspore du Salvinianatans ; les anthé- 

 rozoïdes n'étant point abandonnés dans un milieu liquide 

 ont perdu leurs flagellums ; ces derniers n'ont persisté 

 que dans certaines Gymnospermes, dans les Ginkgo (1), 

 les Cycas (2), les Zamia (3). 



(1) Hirase : Untersuchurig ïtber das Verhallen des Pollens von 

 Ginkgo biloha (Bot. Centr., 18'J7). 



(•2) Ikeno : Vorlaufîge Mittheilung ûber die Spermatozoïden bei Cycas 

 revoluta (Bot. Centr. 1896). 



(3) H.-J. Weber : The développement of the antherozoids of Za- 

 mia (Bot. Gazette, vol. XXIV, 1897). 



