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76 P. -A. DANGEARD 



exposé à l'indication des procédés qui nous ont le mieux 

 réussi. 



Sauf de très rares exceptions, nos échantillons ont été 

 fixés à l'alcool absolu soit immédiatement après la récolte, 

 soit dans le courant des cultures, au moment que nous 

 jugions le plus favorable; pour quelques-unes, nous nous 

 sommes servi du liquide de Flemming sans que les résul- 

 tats aient été meilleurs. Le procédé suivant est commode : 

 on promène à la surface de l'eau des cultures une lamelle 

 qui se charge des algues venues en grand nombre au 

 contact de l'air, et on plonge directement cette lamelle 

 dans le liquide fixateur. En répétant l'opération plusieurs 

 fois, on arrive à obtenir ainsi une quantité suffisante de 

 matériaux pour l'étude. 



Notre objectif principal était l'étude de la karyokinèse 

 dans ces algues; comme elles se multiplient avec une très 

 grande rapidité, nous pensions qu'il était facile de ren- 

 contrer des noyaux en division. Or, en réalité, il faut sou- 

 vent passer en revue des centaines d'individus avant do 

 rencontrer un seul oas de mitose ; encore est-il nécessaire 

 d'avoir choisi, pour la fixation, des cultures renfermant 

 de nombreux sporanges en formation. 



Pour la coloration et le montage, comme il s'agit de 

 cellules isolées et très petites, il est nécessaire de prendre 

 quelques légères précautions dans le transport des objets 

 et leur désydratation ; on peut ainsi se dispenser d'avoir 

 recours à l'inclusion dans la paralTme et à la méthode des 

 coupes en série, si usitée en pareil cas. Nous prenons les 

 dépôts accumulés au fond des cuvettes, après la fixation, 

 avec une simple pipette, et nous les transportons dans un 

 verre de montre où ils sont soumis à l'action des réactifs 

 colorants. 



A) La méthode qui nous a fourni les meilleurs résul- 

 tats, surtout pour la distinction du protoplasma et du 

 chloroleucite, consiste dans l'action successive du picro- 



