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est d'aspect homogène. Nous avons aperçu quelquefois, 

 il est vrai, une sorte de petit corpuscule réfringent à la 

 phase tonnelet, en dehors de l'arc chromatique; sans 

 doute, était-ce tout simplement une production quelconque 

 sans importance. 



La grosseur du noyau, au moment de la métaphase, est 

 peu différente de celle qu'il a au stade de la prophase, alors 

 que la membrane nucléaire présente encore un double 

 contour. On ne peut guère admettre, dans ces conditions, 

 que la substance constitutive du fuseau puisse venir de 

 l'extérieur; il serait plus naturel de penser qu'elle pro- 

 vient du nucléoplasme; entre le fuseau et la surface 

 nucléaire, se trouve un espace incolore qui peut même 

 exister au niveau de la plaque équatoriale; de plus, si le 

 fuseau a une certaine sensibilité aux réactifs, il la doit 

 sans doute au nucléole dont la substance a disparu dès 

 la prophase, sans qu'on puisse connaître exactement son 

 emploi. La séparation entre le protoplasma et la surface 

 du noyau en mitose devient indistincte à l'anaphase ; 

 le cytoplasma vient au contact direct du tonnelet(rig. 4, 

 F, G). 



Pendant la reconstitution des deux noyaux-filles, une 

 cloison protoplasmique traverse le chromatophore per- 

 pendiculairement à l'axe du fuseau nucléaire ; elle présente 

 d'abord les réactions du cytoplasme ordinaire, puis elle 

 devient achromatique ; c'est un ectoplasme qui se dédouble 

 plus tard et se continue avec celui qui recouvre toute la 

 surface des deux moitiés cellulaires sous la membrane 

 commune. 



Les deux noyaux à l'état de repos montrent les divers 

 aspects que nous avons signalés pour le noyau unique; 

 puis ils subissent une seconde mitose qui présente tous 

 les caractères de la première; nous observerons simplement 

 que les fuseaux nucléaires sont quelquefois exactement 

 parallèles à l'axe ; plus souvent, ils font avec cet axe un 



