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nombreux ; ils divisent le chromatophore en îlots qui ren- 

 ferment un ou plusieurs pyrénoïdes (fig. 7, A). 



Dans le cytoplasme qui entoure le noyau et à l'intérieur 

 de tous les trabécules, existent une quantité de petits gra- 

 nules chromatiques (fig. 7, A-E). On n'en trouve pas 

 dans la substance même du chromatophore ; ce sont, à 

 n'en pas douter, des réserves destinées aux nombreuses 

 mitoses qui vont se produire dans ces cellules-mères ; on 

 n'en rencontre plus dans les dernières bipartitions qui 

 fournissent les gamètes. 



La structure générale du cytoplasme est homogène ; 

 celle du chloroieucite est alvéolaire ; on arrive même 

 assez facilement à mettre en évidence le réseau à mailles 

 fines, qui constitue la trame de ce dernier (fig. 1, G). 



Les bipartitions du noyau, dans le gamétosporange, se 

 font toutes suivant le mode indirect : la karyokinèse res- 

 semble à celle que nous avons décrite dans les cellules- 

 mères asexuées. Nous devons cependant faire remarquer 

 une légère différence qui se manifeste aux dernières 

 bipartitions : la limite de la surface nucléaire devient quel- 

 quefois indistincte, dès la métaphase ; de plus, la direc- 

 tion des fuseaux achromatiques^ bien qu'étant toujours 

 commandée par le mode de distribution du cytoplasme, 

 n'est plus soumise à une règle fixe : ces fuseaux, au stade 

 huit ou seize, sont orientés de façon quelconque. Cette 

 disposition offre un avantage à l'observateur : elle lui 

 permet de compter facilement les chromosomes, puis- 

 qu'un certain nombre de plaques équatoriales se pré- 

 sentent de face (fig. 7, F-G). 



C'est ainsi que nous avons pu faire une constatation 

 importante, qui confirme les idées que nous avons pré- 

 cédemment exposées sur la signification delà sexualité (1): 



(I) P.-A. Dangenrd : L'influence du mode de nutrition dans Vévolution 

 de la plante (Le Botaniste, 6^ série, 1898). 



