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fication dans toutes les divisions du noyau, à l'intérieur 

 du gamétosporange. 



Comme l'observation ne prête à aucun doute, on peut 

 en conclure que la réduction chromatique se produit à la 

 germination de l'œuf : il nous a été impossible jusqu'ici 

 de constater le fait directement. 



Il semble qu'après chaque bipartition, les noyaux re- 

 viennent à l'état de repos ; il en est ainsi du moins pour 

 la première bipartition (fig. 7,D); la vérification est moins 

 commode pour les divisions ultérieures, et nous ne sau- 

 rions être aussi afïirmatif. 



Nous voudrions encore signaler un point important 

 dans le mode de formation des gamètes ; la bipartition 

 du protoplasma, au lieu d'accompagner, comme dans les 

 sporanges ordinaires, la division du noyau, montre un re- 

 tard considérable ; tous les noyaux sont souvent déjà for- 

 més au nombre de huit, seize ou trente-deux, alors que le 

 protoplasma ne présente encore qu'une simple échan- 

 crure transversale : on trouve des cellules-mères à pro- 

 toplasma indivis, possédant déjà un grand nombre de 

 noyaux (fig. 7, E-H). 



L'existence d'une bipartition presque simultanée du cy- 

 toplasme dans les gamétosporanges est en désaccord avec 

 les observations des divers auteurs qui ont étudié les 

 Chlorogonium. En particulier^ Stein (22) décrit, dans les 

 sporanges ordinaires, une bipartition longitudinale du 

 corps, alors qu'il attribue aux microsporanges une divi- 

 sion transversale. 



Nous pensons, malgré cela, ne pas nous tromper; nous 

 ne voyons rien, en effet, qui puisse avoir motivé une er- 

 reur de notre part. 



Il est possible d'ailleurs, jusqu'à un certain point, de 

 s'expliquer les raisons de cette différence dans le mode de 

 formation des zoospores et des gamètes. 



Si l'on admet qu'une partie tout au moins du proto- 



