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réuni avec le C. longistigma Dill et Ch. glceocystiformis 

 Dill dans une section ainsi caractérisée. La première ligne 

 de division au début est parallèle à Taxe ; elle devient 

 finalement perpendiculaire à ce même axe, de telle sorte 

 que, s'il se produit une seconde division, celle-ci esta la 

 fois perpendiculaire à la première, tout en étant dirigée 

 d'avant en arrière. 



En ce qui concerne cette espèce, la conclusion est trop 

 absolue ; il suffit pour s'en convaincre de considérer la 

 figure 13, A, B : la première division s'est produite paral- 

 lèlement à l'axe, et chacune des deux moitiés s'est ensuite 

 divisée en deux parties un peu obliquement à cet axe, 

 mais en sens contraire; un peu plus tard, à l'arrange- 

 ment définitif dans les sporanges, les deux couples sont 

 placés perpendiculairement l'un à l'autre : en même temps 

 les individus de chaque couple s'éloignent l'un de l'autre. 



Ceci explique non seulement comment les quatre zoos- 

 pores peuvent emporter chacune une partie du pyrénoïde, 

 mais montre en même temps qu'une zoospore équivaut 

 exactement au quart de la cellule entière, protoplasma et 

 chromatophore compris. 



On pourrait dire pour schématiser cette division que les 

 deux plans de division sont parallèles à l'axe et perpen- 

 diculaires entre eux, et que c'est par une déviation qu'ils 

 prennent des dispositions différentes: ces déviations ne 

 sont que le résultat de l'orientation des fuseaux achroma- 

 tiques, qui elle-même se trouve sous la dépendance du 

 cytoplasme. 



A la première bipartition, le noyau n'occupe plus le 

 milieu du corps, au niveau du pyrénoïde ; il s'est rappro- 

 ché de la partie antérieure et c'est là que s'opère la karyo- 

 kinèse. Le cytoplasme remplit une grande chambre limitée 

 ordinairement au contact du chromatophore, par une 

 rangée de granules de chromatine. Le fuseau achroma- 

 tique, qui est très développé, s'allonge dans celte chambre 



