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Le chromatophore s'étend dans tout l'espace qui n'est 

 pas occupé par le cytoplasme; il est en général de beau- 

 coup le plus important comme volume ; sa sensibilité aux 

 réactifs est faible; dans un mélange d'hématoxyline et de 

 picro-carmin, il est érythrophile, ainsi que le pyrénoïde; 

 le protoplasma proprement dit est cyanophile dans cer- 

 taines cultures. Sa structure semble fibrillaire, mais 

 avec un peu d'attention, on reconnaît qu'en réalité 

 elle est alvéolaire, les alvéoles étant occupées chacune 

 par un grain d'amidon. La substance du pyrénoïde n'est 

 pas toujours homogène ; on y distingue parfois un grand 

 nombre de petits bâtonnets assemblés en peloton. 



Reproduction asexuelle. — Le développement des spo- 

 ranges a lieu de la manière suivante : les cellules-mères 

 se divisent à l'état de repos, et les zoospores formées sont 

 au nombre de deux ou de quatre : dans ce dernier cas, 

 elles se croisent deux par deux (fig. 15, K) ; plus rarement, 

 elles sont presque parallèles (fig. 15, X). 



Au moment de la reproduction, le noyau éprouve 

 quelques changements ; il devient plus gros et des granules 

 chromatiques apparaissent à son intérieur. Le plus sou- 

 vent, le fuseau chromatique est situé au milieu du corps, 

 sous la membrane [fig. 15, Q) ; par exception, il se trouve à 

 la partie postérieure de la cellule. La culture qui nous a 

 permis de suivre la karyokinèse dans cette espèce était 

 composée d'individus dont le protoplasma était totalement 

 achromatique ; le fuseau lui-même restait incolore, de 

 sorte que ses contours étaient peu accentués ; les chro- 

 mosomes, par contre, se détachaient nettement avec leur 

 coloration foncée, surtout lorsqu'on employait la fuchsine 

 acide et l'hématoxyline : nous en avons compté une dizaine 

 sur les plaques équatoriales vues de face. 



Nous avons observé tous les stades de la karyokinèse, 

 soit dans les sporanges à deux zoospores, soit dans ceux 

 qui donnent naissance à quatre individus. 



