MÉMOIRE SUR LES CHLAMYDOMONADINEES 165 



Notre travail n'a pas, comme objectif principal, l'étude 

 de la structure du cytoplasme ; nous avons employé 

 presque exclusivement comme réactif fixateur l'alcool 

 absolu ; la plupart de nos méthodes de coloration s'appli- 

 quaient plus spécialement à l'étude du noyau ; nous 

 pensons cependant que nos observations mettent en 

 évidence une structure du protoplasma plus complexe et 

 surtout plus variée qu'on ne tend à l'admettre. 



Il est arrivé assez fréquemment que le cytoplasme n'a 

 présenté aucune différenciation appréciable (1) ; il semblait 

 complètement hyalin et homogène, sans aucune trace 

 d'alvéoles, de vacuoles ou de granulations ; il ressemblait 

 à la substance qui constitue le fuseau nucléaire, sauf, 

 bien entendu, la présence de stries achromatiques. Cette 

 apparence s'est rencontrée autour du noyau dans les Chlo- 

 rogonium, avant et pendant la division du noyau dans 

 le Phacotus lenticularis, pendant la formation des zoos- 

 pores, dans les trabécules épais qui indiquent les lignes de 

 séparation des cellules-filles chez plusieurs espèces, etc. 

 Comme ce cytoplasme était chromatophile, il est à peu 

 près certain qu'un système d'alvéoles, même très délicat, 

 ne serait point passé inaperçu. Nous admettons donc 

 l'existence d'un cytojjlasme homogène. 



Mais il faut bien remarquer que le cytoplasme homo- 

 gène n'est pas toujours chromatophile : il peut rester plus 

 ou moins incolore sous l'action des réactifs. Nous en 

 avons trouvé un très bon exemple dans une récolte de 

 Carteria, raultifilis : chez toutes les zoospores, les quatre 

 flagellums se continuaient directement sans transition 

 avec la substance du cytoplasme qui occupe la partie anté- 

 rieure du corps ; ce cytoplasme était dense et sans aucune 

 trace de différenciation ; il y avait identité absolue, 



(1) Nous disposons cependant de deux excellents objectifs apochro- 

 matiques de Zeiss. 



