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même, le cytoplasme tend à entourer complètement le 

 chloroleucite ; dans ceux qui vont suivre, c'est au con- 

 traire le chloroleucite qui entoure le cytoplasme. 



Chez le Chlamydomonas Monadina, cet élément enve- 

 loppe comme d'une calotte le gros cordon protoplasmi- 

 que axial ; il s'épaissit vers le milieu du corps, au niveau du 

 pyrénoïde et du noyau. On passe par des transitions ména- 

 gées au chloroleucite en cloche, tel qu'il se rencontre dans 

 les Chlamydomonas Reinhardi, C. angulosa, etc., et dans 

 les Cavtevia multifllis et C. cordiformîs. 



Enfin, le chromatophore massif du Phacolus lenticularis 

 et surtout celui du Chlamydomonas variabilis peuvent pré- 

 senter des échancrures plus ou moins profondes pour 

 recevoir une partie du cytoplasme et I3 noyau. 



B) Structure du chloroleucite. 



La structure du chloroleucite présente des modifications 

 analogues à celle du cytoplasme ; elles ont surtout été étu- 

 diées dans la variété [B du Chlorogonium euchlorum. 



Nous avons rencontré dans cette espèce des chloroleu- 

 cites à substance homogène peu ou point chromatophile; 

 chez d'autres individus, la substance chromatophile dessi- 

 nait un réseau irrégulier sur un fond incolore; plus rare- 

 ment, les mailles du réseau chromatique renfermaient un 

 liquide aqueux. 



Cette constitution du chloroleucite correspond tout 

 à fait à celle du cytoplasme , telle que nous l'avons 

 décrite. 



Mais, si nous envisageons maintenant le chromatophore 

 dans l'ensemble de la famille, nous constatons qu'il pré- 

 sente des caractères communs assez nombreux; il s'agit 

 alors de cellules ayant une nutrition holophytique nor- 

 male. L'organe travaille ; il est le siège de transformations 

 chimiques dont nous ignorons la nature exacte. Le rôle 



