MÉMOIRE SUR LES CHLAMYDOMONADINÉES 231 



a) La, séparation des chromcsomes est précédée par 

 une division de ces éléments qui a pour but de main- 

 tenir leur nombre constant d'un noyau à l'autre ; cette 

 division est longitudinale, ainsi qu'il résulte des obser- 

 vations de Flemming (1878), Uetzius (1881), Guignard 

 (1883), Heuser (1884), Van Beneden (1884), Rabl (1884). 

 Le dédoublement longitudinal des chromosomes se 

 produit à un moment variable de la prophase ; il est 

 souvent difficile d'en déterminer le début : on admet que 

 les granulations chromatiques du cordon, disposées d'a- 

 bord en une série unique, grossissent et se dédoublent en 

 deux séries parallèles ; de la sorte, la chromatine se 

 trouve répartie régulièrement entre les deux segments 

 chromatiques. 



Chez les Chlamydomonadinées, nous n'avons remar- 

 qué aucune trace de division des chromosomes, avant le 

 stade de la plaque équatoriale : chaque chromosome 

 est trop petit pour qu'on puisse se rendre compte par 

 l'observation directe de son mode de dédoublement : 

 on voit simplement la plaque équatoriale se séparer 

 en deux nouvelles plaques qui s'éloignent l'une de 

 l'autre. 



La nature du mouvement qui conduit les chromosomes 

 aux pôles du fuseau est loin d'être élucidée. 



Les uns, avec Van Beneden, Boveri, O. Hertwig, Rabl, 

 etc., admettent que les chromosomes sont attirés aux 

 pôles du fuseau par une traction des filaments achroma- 

 tiques. 



Cette idée est certainement très séduisante : elle a été 

 adoptée dans l'étude des cellules végétales par Belajeff, 

 Mottier. Ce dernier distingue, dans le fuseau, les filaments 

 tracteurs qui partent de chaque pôle et vont s'insérer sur 

 les chromosomes et les filaments conducteurs qui s'éten- 

 dent d'un pôle à l'autre : il en existe encore d'autres qui 

 partent de chaque pôle et se terminent librement au 



