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l'autre : lorsqu'une Vampyrelle ou une amibe se divisent, 

 chaque moitié tire en sens inverse de l'autre, jusqu'à 

 complète séparation ; on n'a cependant pas à faire inter- 

 venir venant de Yextérieur une force chimiotactique ou 

 des filaments tracteurs. Cette division résulte de l'activité 

 propre des individus. 



Il nous semble qu'il en est de même des chromosomes ; 

 voilà des éléments auxquels on attribue un rôle important 

 dans la cellule : on n'hésite pas à leur confier la trans- 

 mission des propriétés héréditaires : on les voit dispa- 

 raître pour réapparaître ensuite ; ils s'allongent, se rac- 

 courcissent, se pelotonnent ou se déroulent, se dédoublent, 

 se segmentent ; faut-il donc nécessairement faire inter- 

 venir des forces externes de nature mécanique ou chimi- 

 que, pour toutes ces modifications, et cela exclusivement ? 

 A tout prendre, l'action chimique serait plus acceptable, 

 parce que l'action mécanique suppose un moteur dont 

 Texistence et le fonctionnement entraînent de nouvelles 

 complications. 



Nous trouvons plus naturel, tant que la question ne 

 sera pas plus avancée, d'admettre provisoirement que 

 les chromosomes se séparent, comme les deux moitiés 

 d'une amibe, en vertu d'une activité qui leur est propre. 



Lorsque les chromosomes se rapprochent des pôles 

 du fuseau, nous avons remarqué qu'ils s'unissent parfois 

 en une sorte de calotte ou de croissant d'aspect homo- 

 gène ; nous ne saurions dire s'il faut voir là une véritable 

 coalescence du genre de celle que l'on observe pour les 

 chromosomes des anthérozoïdes ou s'il s'agit simplement 

 d'un effet dû aux réactifs. 



b) La disparition du fuseau commence au moment où 

 les chromosomes se groupent à chaque pôle pour recons- 

 tituer les noyaux-filles ; déjà, à ce niveau, les fibrilles 

 ont disparu ; les filaments connectifs du tonnelet persis- 

 tent plus longtemps. 



