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donc nécessaire qu'ils soient au départ sur un même 

 plan ; d'où le stade de la plaque équatoriale. 



N'oublions pas qu'ici, comme dans l'évolution des 

 organes et des individus, la sélection naturelle et l'héré- 

 dité peuvent entrer en jeu pour produire et conserver les 

 dispositions favorables à-un but déterminé. 



Les changements de forme que présentent les chro- 

 mosomes pendant l'anaphase, résultent d'une activité 

 propre de ces éléments ; pour leur évolution ultérieure 

 dans leclasileucite, il nous semble naturel de faire inter- 

 venir cette même activité. 



Nous admettons donc, tout au moins provisoirement, 

 que les chromosomes se séparent après leur division 

 comme les deux moitiés d'une amibe ; ils se dirigent en 

 sens contraire dans le clasileucite sans que celui-ci ait 

 une action directe sur le mouvement ; son rôle est de 

 favoriser ce mouvement en offrant aux chromosomes un 

 chemin dépourvu d'obstacles. Ce qui nous semble mon- 

 trer l'activité propre des segments chromatiques, c'est 

 que, dans leur marche commune, ils suivent des trajets à 

 peu près parallèles, d'où la forme tonnelet du fuseau : 

 s'ils étaient mus par des filaments tracteurs, ils suivraient 

 une direction conforme à l'angle du fuseau. 



L'existence d'une attraction chimiotactique ou magné- 

 tique aux pôles du fuseau est contestable ; remarquons 

 d'ailleurs que, seule, elle ne suffirait pas à expliquer la 

 répartition mathématique des chromosomes en deux 

 groupes égaux ; il faudrait qu'elle commençât juste 

 au moment voulu, c'est-à-dire au stade de la plaque 

 équatoriale, et qu'elle n'eût d'action que sur les chromo- 

 somes tournés de son côté ; ce sont là des conditions 

 presque impossibles à remplir, la moindre différence d'at- 

 traction aux deux pôles pouvant tout compromettre. 



Nous n'ignorons pas les remarquables résultats aux- 

 quels on est arrivé dans le déterminisme des mouve- 



