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La parthénogenèse ne s'est appliquée tout d'abord qu'à 

 des gamètes isogames; il n'y avait donc pas à faire de 

 distinction entre chaque gamète dans leur développement 

 asexuel. 



L'hétérogamie est survenue; elle a été d'abord si peu 

 accentuée qu'elle n'a produit aucun trouble dans la par- 

 thénogenèse; nous voyons, chez les Spirogyra, le gamète 

 mâle se développer au même titre que le gamète femelle, 

 sans qu'il y ait lieu d'établir aucune différence appréciable. 



Il n'en a plus été de même lorsque l'hétérogamie s'est 

 accentuée au cours de l'évolution, en vue de répondre à 

 certaines exigences de l'organisation vitale et du milieu. 



L'un des gamètes est resté mobile ; il s'est allongé en 

 bâtonnet ou en cordon spirale muni d'un ou de plusieurs 

 flagellums ; c'est V anthérozoïde des végétaux, le sperma- 

 tozoïde des animaux. L'autre gamète a perdu la propriété 

 de se mouvoir ; il conserve la forme sphérique des orga- 

 nismes primitifs: c'est Voosphère abusivement désignée 

 en zoologie du nom d'œuf. 



Cette transformation de l'isogamie en hétérogamie n'a 

 aucune importance au point de vue général de la sexua- 

 lité: elle commence déjà chez les Chlamydomonadinées ; 

 chez les Volvocinées, famille si voisine de la précédente, 

 l'isogamie existe chez les Pandorina, alors que les Volvox 

 possèdent une hétérogamie très accentuée; nous avons 

 même signalé, il y a quelques années, dans VEudorina 

 elegans q\xi possède normalement des anthérozoïdes jaunes 

 et allongés, une tentative de retour à l'isogamie (1). 



On peut dire que les gamètes, quel que soit leur sexe, 

 continuent toujours à représenter une cellule primitive au 

 même titre que dans les Chlamydomonas ou les Chlorogo- 

 nium. 



(1) P.-A. Dangeard : Note sur la formation des anthérozoïdes dans 

 VEudorina elegans (Bullet. de la Société Linnéenne de Normandie, 

 1887-1888, p. 124j. 



